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有乳腺癌家族史的女性的断层合成与数字乳腺 X 线摄影筛查
评论：重要性关于有乳腺癌家族史的女性使用数字乳腺断层合成 （DBT） 与数字乳腺 X 线摄影 （DM） 筛查结果的证据有限。目的比较有乳腺癌家族史女性的 DBT 和 DM 筛查总体性能，并按乳腺癌家族史类别、乳腺密度、年龄组、筛查间隔和筛查轮次细分，并描述筛查检测到的癌症与间期癌症的特征。设计、设置和参与者在这项在乳腺癌监测联盟附属成像机构进行的比较队列研究中，包括 18 岁及以上具有自我报告乳腺癌家族史的成年女性，这些女性在 2011 年至 2018 年期间接受了 DBT 或 DM，并进行了 1 年的乳腺癌随访。数据分析于 2023 年 11 月至 2024 年 8 月期间进行。主要结局和测量主要结局是 DBT 和 DM 之间的召回率、癌症检出率、间隔癌率、晚期癌症率、活检率、阳性预测值、敏感性和特异性的绝对风险差 （ARD），治疗加权的逆概率。结果样本共纳入 208 945 例有乳腺癌家族史的女性，接受了 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week212025
评论：重要性关于有乳腺癌家族史的女性使用数字乳腺断层合成 （DBT） 与数字乳腺 X 线摄影 （DM） 筛查结果的证据有限。目的比较有乳腺癌家族史女性的 DBT 和 DM 筛查总体性能，并按乳腺癌家族史类别、乳腺密度、年龄组、筛查间隔和筛查轮次细分，并描述筛查检测到的癌症与间期癌症的特征。设计、设置和参与者在这项在乳腺癌监测联盟附属成像机构进行的比较队列研究中，包括 18 岁及以上具有自我报告乳腺癌家族史的成年女性，这些女性在 2011 年至 2018 年期间接受了 DBT 或 DM，并进行了 1 年的乳腺癌随访。数据分析于 2023 年 11 月至 2024 年 8 月期间进行。主要结局和测量主要结局是 DBT 和 DM 之间的召回率、癌症检出率、间隔癌率、晚期癌症率、活检率、阳性预测值、敏感性和特异性的绝对风险差 （ARD），治疗加权的逆概率。结果样本共纳入 208 945 例有乳腺癌家族史的女性，接受了 |
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略读中位数和夸大的生存收益问题
评论：本观点描述了一种称为略过中位数的现象，并讨论了 3 个示例，以强调为什么应该考虑整个数据集才能得出精确的结论。 |
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评论：本观点描述了一种称为略过中位数的现象，并讨论了 3 个示例，以强调为什么应该考虑整个数据集才能得出精确的结论。 |
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错配修复缺陷型结肠癌中的自体截肢
评论：一名 50 多岁女性，有血色病、银屑病和 2 型糖尿病病史，出现 3 个月的腹痛、体重减轻和可触及的固定腹部肿块。您的诊断结果是什么？ |
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新辅助 PD-1 和 PD-L1 阻断化疗治疗临界可切除和不可切除的 III 期非小细胞肺癌
评论：重要性 T4 和/或 N2-N3 受累的临界可切除或不可切除的 III 期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者面临有限的治疗选择和不良结局。新辅助化学免疫疗法在改善可切除性和病理反应方面显示出前景。目的评价新辅助程序性细胞死亡 1 蛋白 （PD-1） 或程序性细胞死亡 1 配体 1 （PD-L1） 阻断联合化疗在改善 T4 和/或 N2-N3 III 期患者的手术结局和病理反应方面的疗效 NSCLC.Design、环境和参与者这项多中心队列研究分析了 2018 年 2 月至 2024 年 1 月期间在学术和三级保健中接受新辅助 PD-1/PD-L1 抑制剂联合化疗的患者的数据中心。评估病理和生存结局。纳入 III 期 NSCLC 和 T4 和/或 N2-N3 受累患者。数据收集时间为 2018 年 2 月至 2024 年 1 月。主要结局和测量病理完全缓解 （pCR） 、主要病理反应、手术可切除性和无事件生存期 |
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评论：重要性 T4 和/或 N2-N3 受累的临界可切除或不可切除的 III 期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者面临有限的治疗选择和不良结局。新辅助化学免疫疗法在改善可切除性和病理反应方面显示出前景。目的评价新辅助程序性细胞死亡 1 蛋白 （PD-1） 或程序性细胞死亡 1 配体 1 （PD-L1） 阻断联合化疗在改善 T4 和/或 N2-N3 III 期患者的手术结局和病理反应方面的疗效 NSCLC.Design、环境和参与者这项多中心队列研究分析了 2018 年 2 月至 2024 年 1 月期间在学术和三级保健中接受新辅助 PD-1/PD-L1 抑制剂联合化疗的患者的数据中心。评估病理和生存结局。纳入 III 期 NSCLC 和 T4 和/或 N2-N3 受累患者。数据收集时间为 2018 年 2 月至 2024 年 1 月。主要结局和测量病理完全缓解 （pCR） 、主要病理反应、手术可切除性和无事件生存期 |
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美国国家癌症数据库中跨性别和性别多元化患者的乳腺癌结局
评论：该队列研究检查了与顺性别患者相比，跨性别和性别多元化患者的乳腺癌结局，包括总生存期和社会人口学特征。 |
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评论：该队列研究检查了与顺性别患者相比，跨性别和性别多元化患者的乳腺癌结局，包括总生存期和社会人口学特征。 |
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按癌症类型划分的诊断和生存后闲暇时间身体活动：汇总分析
评论：目的 闲暇时间中等至剧烈强度体育活动 （MVPA） 对乳腺癌和结直肠癌类型以外的癌症幸存者的潜在死亡率益处的证据有限。本研究的目的是评估有 11 种癌症类型病史的参与者的诊断后 MVPA 与全因死亡率之间的关系。方法 数据来自六项美国队列研究。使用多变量 Cox 比例风险模型计算癌症诊断后 ≥1 年评估的 MVPA 关联的队列特异性风险比和 95% 置信区间 （HR， CI），然后使用随机效应荟萃分析进行合并。根据年龄、性别、种族/民族、吸烟状况、酒精使用、癌症治疗和分期调整模型。样本包括 90,844 名癌症幸存者 （诊断时的平均 标准差 年龄 = 67 10 岁，55% 为女性），其中 45,477 人在 10.9 7.0 年的随访中死亡。结果与无 MVPA 相比，在患有以下十种癌症类型之一的参与者中，参与推荐量的 MVPA（7.5-<15 MET-hr./wk.）与更好的总生存期相关：口腔（HR |
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评论：目的 闲暇时间中等至剧烈强度体育活动 （MVPA） 对乳腺癌和结直肠癌类型以外的癌症幸存者的潜在死亡率益处的证据有限。本研究的目的是评估有 11 种癌症类型病史的参与者的诊断后 MVPA 与全因死亡率之间的关系。方法 数据来自六项美国队列研究。使用多变量 Cox 比例风险模型计算癌症诊断后 ≥1 年评估的 MVPA 关联的队列特异性风险比和 95% 置信区间 （HR， CI），然后使用随机效应荟萃分析进行合并。根据年龄、性别、种族/民族、吸烟状况、酒精使用、癌症治疗和分期调整模型。样本包括 90,844 名癌症幸存者 （诊断时的平均 标准差 年龄 = 67 10 岁，55% 为女性），其中 45,477 人在 10.9 7.0 年的随访中死亡。结果与无 MVPA 相比，在患有以下十种癌症类型之一的参与者中，参与推荐量的 MVPA（7.5-<15 MET-hr./wk.）与更好的总生存期相关：口腔（HR |
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TP53 突变 MDS/AML 对地西他滨初始良好反应的机制及后续复发的潜在机制
评论：目的： 骨髓增生异常综合征和具有复杂和单体核型的急性髓系白血病显示 TP53 突变 （TP53m） 的患病率高，对诱导化疗的反应差，以及不良结局。这些疾病可能对地西他滨有反应，但机制目前尚不清楚。实验设计： 骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病患者在 II 期临床研究中接受地西他滨治疗 10 天。在这项研究中，我们收集了患者在地西他滨治疗前和完成治疗、形态学缓解和复发时的系列样本。使用靶向髓样面板测序、纳米孔 DNA 胞嘧啶甲基化测序和单细胞转录组学对样本进行询问，以研究白血病和免疫群体之间的潜在相互作用。结果： 综合分析允许表征个体患者白血病和免疫细胞群内不断变化的动力学。单细胞转录组学分析证实了地西他滨治疗后 TP53m 反应者的免疫激活。复发时，白血病群体显示 MYC 信号传导和热休克反应上调，而 T 细胞显示耗竭特征。结论： 我们的工作强调了地西他滨治疗后 TP53m 患者白血病和免 |
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评论：目的： 骨髓增生异常综合征和具有复杂和单体核型的急性髓系白血病显示 TP53 突变 （TP53m） 的患病率高，对诱导化疗的反应差，以及不良结局。这些疾病可能对地西他滨有反应，但机制目前尚不清楚。实验设计： 骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病患者在 II 期临床研究中接受地西他滨治疗 10 天。在这项研究中，我们收集了患者在地西他滨治疗前和完成治疗、形态学缓解和复发时的系列样本。使用靶向髓样面板测序、纳米孔 DNA 胞嘧啶甲基化测序和单细胞转录组学对样本进行询问，以研究白血病和免疫群体之间的潜在相互作用。结果： 综合分析允许表征个体患者白血病和免疫细胞群内不断变化的动力学。单细胞转录组学分析证实了地西他滨治疗后 TP53m 反应者的免疫激活。复发时，白血病群体显示 MYC 信号传导和热休克反应上调，而 T 细胞显示耗竭特征。结论： 我们的工作强调了地西他滨治疗后 TP53m 患者白血病和免 |
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治疗人表皮生长因子受体 2-低转移性乳腺癌的成本和成本效益。
评论：目的 在乳腺癌中创建价值一致的治疗途径需要了解新疗法的成本和成本效益。为了解决最佳治疗顺序的不确定性，我们开发了一个决策模型来评估各种治疗顺序对符合曲妥珠单抗 deruxtecan （T-DXd） 和 sacituzumab govitecan （SG） 条件的人表皮生长因子受体 2 （HER2） -低转移性乳腺癌患者的成本效益在目前的美国食品和药物管理局标签下。方法 我们从 Destiny-Breast04 试验中获取疾病进展和治疗数据，并从已发表的文献中获取成本和生活质量数据。我们的模拟模拟了 57 岁患有 HER2 低、内分泌难治性和三阴性转移性乳腺癌且符合三线治疗条件的女性。我们评估了四个序列：化疗 （chemo） →化疗、T-DXd →化疗、化疗→ T-DXd 和 T-DXd → SG。结局包括质量调整生命年 （QALYs）、总生命周期成本（2020 美元 USD，每年折扣 3%）和增量成本效益比。花费 |
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评论：目的 在乳腺癌中创建价值一致的治疗途径需要了解新疗法的成本和成本效益。为了解决最佳治疗顺序的不确定性，我们开发了一个决策模型来评估各种治疗顺序对符合曲妥珠单抗 deruxtecan （T-DXd） 和 sacituzumab govitecan （SG） 条件的人表皮生长因子受体 2 （HER2） -低转移性乳腺癌患者的成本效益在目前的美国食品和药物管理局标签下。方法 我们从 Destiny-Breast04 试验中获取疾病进展和治疗数据，并从已发表的文献中获取成本和生活质量数据。我们的模拟模拟了 57 岁患有 HER2 低、内分泌难治性和三阴性转移性乳腺癌且符合三线治疗条件的女性。我们评估了四个序列：化疗 （chemo） →化疗、T-DXd →化疗、化疗→ T-DXd 和 T-DXd → SG。结局包括质量调整生命年 （QALYs）、总生命周期成本（2020 美元 USD，每年折扣 3%）和增量成本效益比。花费 |
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宿主微生物群形成生物膜：免疫保护罩及其对癌症的影响
评论：人类驻留微生物通常聚集在生物膜中，生物膜是结构上有组织的群落，嵌入在自产的细胞外聚合物物质 （EPS） 基质中，用作保护屏障。这些生物膜增强了微生物的存活和功能适应性，有利于在生理条件下与宿主建立共生关系。然而，生物膜在调节免疫反应方面表现出双重作用。相反，如果说它们促进耐受性的能力是保护体内平衡的关键，那么它们的持久性可以克服尖端平衡，导致免疫逃避、慢性炎症和癌症等多种疾病的发展。最近的证据强调了癌症相关微生物群在塑造肿瘤微环境 （TME） 中的重要性。这些微生物居民通常表现出类似生物膜的结构，这可以保护它们免受宿主免疫反应和治疗干预的影响。TME 内形成生物膜的微生物群的存在可能会促进慢性炎症，并释放干扰免疫监视机制的生物活性分子，从而使癌细胞能够逃避免疫破坏。这篇综述深入探讨了生物膜与癌症之间复杂的相互作用，特别关注肿瘤相关微生物群以及生物膜参与调节 TME 免疫景观的影响。解决这种 |
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评论：人类驻留微生物通常聚集在生物膜中，生物膜是结构上有组织的群落，嵌入在自产的细胞外聚合物物质 （EPS） 基质中，用作保护屏障。这些生物膜增强了微生物的存活和功能适应性，有利于在生理条件下与宿主建立共生关系。然而，生物膜在调节免疫反应方面表现出双重作用。相反，如果说它们促进耐受性的能力是保护体内平衡的关键，那么它们的持久性可以克服尖端平衡，导致免疫逃避、慢性炎症和癌症等多种疾病的发展。最近的证据强调了癌症相关微生物群在塑造肿瘤微环境 （TME） 中的重要性。这些微生物居民通常表现出类似生物膜的结构，这可以保护它们免受宿主免疫反应和治疗干预的影响。TME 内形成生物膜的微生物群的存在可能会促进慢性炎症，并释放干扰免疫监视机制的生物活性分子，从而使癌细胞能够逃避免疫破坏。这篇综述深入探讨了生物膜与癌症之间复杂的相互作用，特别关注肿瘤相关微生物群以及生物膜参与调节 TME 免疫景观的影响。解决这种 |
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有乳腺癌家族史的女性的断层合成与数字乳腺 X 线摄影筛查。
评论：重要性 关于有乳腺癌家族史的女性使用数字乳腺断层合成 （DBT） 与数字乳腺 X 线摄影 （DM） 筛查结果的证据有限。目的 比较有乳腺癌家族史女性的 DBT 和 DM 筛查总体性能，并按乳腺癌家族史类别、乳腺密度、年龄组、筛查间隔和筛查轮次细分，并描述筛查发现的癌症与间期癌症的特征。设计、设置和参与者在乳腺癌监测联盟附属成像机构进行的这项比较队列研究中，包括 18 岁及以上具有自我报告乳腺癌家族史且在 2011 年至 2018 年接受 DBT 或 DM 的成年女性，并进行了 1 年的乳腺癌随访。数据分析于 2023 年 11 月至 2024 年 8 月期间进行。暴露 DBT 或 DM。主要结局和措施 主要结局是 DBT 和 DM 之间的召回率、癌症检出率、间隔癌率、晚期癌症率、活检率、阳性预测值、敏感性和特异性的绝对风险差 （ARD），治疗加权的概率成反。结果 纳入 208 945 例有乳腺癌家族史的女性，接受了 |
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评论：重要性 关于有乳腺癌家族史的女性使用数字乳腺断层合成 （DBT） 与数字乳腺 X 线摄影 （DM） 筛查结果的证据有限。目的 比较有乳腺癌家族史女性的 DBT 和 DM 筛查总体性能，并按乳腺癌家族史类别、乳腺密度、年龄组、筛查间隔和筛查轮次细分，并描述筛查发现的癌症与间期癌症的特征。设计、设置和参与者在乳腺癌监测联盟附属成像机构进行的这项比较队列研究中，包括 18 岁及以上具有自我报告乳腺癌家族史且在 2011 年至 2018 年接受 DBT 或 DM 的成年女性，并进行了 1 年的乳腺癌随访。数据分析于 2023 年 11 月至 2024 年 8 月期间进行。暴露 DBT 或 DM。主要结局和措施 主要结局是 DBT 和 DM 之间的召回率、癌症检出率、间隔癌率、晚期癌症率、活检率、阳性预测值、敏感性和特异性的绝对风险差 （ARD），治疗加权的概率成反。结果 纳入 208 945 例有乳腺癌家族史的女性，接受了 |
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新辅助 PD-1 和 PD-L1 阻断化疗治疗临界可切除和不可切除的 III 期非小细胞肺癌。
评论：重要性 T4 和/或 N2-N3 受累的临界可切除或不可切除的 III 期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者面临有限的治疗选择和不良结局。新辅助化学免疫疗法在改善可切除性和病理反应方面显示出前景。目的 评价新辅助程序性细胞死亡 1 蛋白 （PD-1） 或程序性细胞死亡 1 配体 1 （PD-L1） 阻断联合化疗改善 T4 和/或 N2-N3 III 期 NSCLC 患者手术结局和病理反应的疗效。设计、设置和参与者 这项多中心队列研究分析了 2018 年 2 月至 2024 年 1 月期间在美国和意大利的学术和三级医疗中心接受新辅助 PD-1/PD-L1 抑制剂联合化疗的患者的数据。评估病理和生存结局。纳入 III 期 NSCLC 和 T4 和/或 N2-N3 受累患者。数据收集时间为 2018 年 2 月至 2024 年 1 月。暴露 新辅助 PD-1/PD-L1 阻断联合铂类化疗。主要结局和测量病理完全缓解 |
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评论：重要性 T4 和/或 N2-N3 受累的临界可切除或不可切除的 III 期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者面临有限的治疗选择和不良结局。新辅助化学免疫疗法在改善可切除性和病理反应方面显示出前景。目的 评价新辅助程序性细胞死亡 1 蛋白 （PD-1） 或程序性细胞死亡 1 配体 1 （PD-L1） 阻断联合化疗改善 T4 和/或 N2-N3 III 期 NSCLC 患者手术结局和病理反应的疗效。设计、设置和参与者 这项多中心队列研究分析了 2018 年 2 月至 2024 年 1 月期间在美国和意大利的学术和三级医疗中心接受新辅助 PD-1/PD-L1 抑制剂联合化疗的患者的数据。评估病理和生存结局。纳入 III 期 NSCLC 和 T4 和/或 N2-N3 受累患者。数据收集时间为 2018 年 2 月至 2024 年 1 月。暴露 新辅助 PD-1/PD-L1 阻断联合铂类化疗。主要结局和测量病理完全缓解 |
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使用浆细胞游离 DNA 在诊断前三年检测癌症。
评论：为了探索在临床体征或症状之前多早发现癌症，我们评估了从社区动脉粥样硬化风险 （ARIC） 研究中前瞻性收集的系列血浆样本，包括 26 名被诊断患有癌症的参与者和 26 名匹配的对照。在指数时间点，这 52 名参与者中有 8 名在多癌早期检测 （MCED） 测试中得分为阳性。所有 8 名参与者在采血后 4 个月内均被诊断出患有癌症。在这 8 名参与者中的 6 名中，我们能够评估在临床诊断前 3.1 至 3.5 年收集的早期血浆样本。在这 6 名参与者中的 4 名中，可以识别出 MCED 测试检测到的相同突变，但突变等位基因分数低 8.6 至 79 倍。这些结果表明，可以在临床诊断前三年以上检测循环肿瘤 DNA，并提供为此目的所需的基准灵敏度。 |
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评论：为了探索在临床体征或症状之前多早发现癌症，我们评估了从社区动脉粥样硬化风险 （ARIC） 研究中前瞻性收集的系列血浆样本，包括 26 名被诊断患有癌症的参与者和 26 名匹配的对照。在指数时间点，这 52 名参与者中有 8 名在多癌早期检测 （MCED） 测试中得分为阳性。所有 8 名参与者在采血后 4 个月内均被诊断出患有癌症。在这 8 名参与者中的 6 名中，我们能够评估在临床诊断前 3.1 至 3.5 年收集的早期血浆样本。在这 6 名参与者中的 4 名中，可以识别出 MCED 测试检测到的相同突变，但突变等位基因分数低 8.6 至 79 倍。这些结果表明，可以在临床诊断前三年以上检测循环肿瘤 DNA，并提供为此目的所需的基准灵敏度。 |
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互补循环和结核生物标志物的综合免疫特征最大限度地提高了高危黑色素瘤辅助免疫治疗益处的预测能力
评论：目的：在 III 期辅助试验 E1609 中，与干扰素-α2b （IFN） 相比，Ipilimumab （IPI） 改善了高危黑色素瘤患者的预后。我们假设在肿瘤和循环血液中结合候选免疫生物标志物可以产生卓越的预测性生物标志物特征。患者和方法： 我们对 IPI 和 IFN 治疗患者的基线肿瘤进行了基因表达谱分析。我们还进行了多色流式细胞术，以比较解冻的外周血单核细胞上的细胞标志物表达，并进行了多重 Luminex 以测量血清生物标志物。我们测试了 31 个基因和 40 个循环生物标志物的表达水平与生存结局的关系。然后，我们开发了两个独立的多变量 Lasso-Cox 回归模型，然后使用优先生物标志物对风险预测进行综合建模。结果： 在血液中，丰富的 CXCR3 + CD4 + T 细胞、 CXCR3 + CD8 + T 细胞、 CTLA4 + IFN-γ + CD8 + T 细胞群以及高水平的 CCL3 |
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评论：目的：在 III 期辅助试验 E1609 中，与干扰素-α2b （IFN） 相比，Ipilimumab （IPI） 改善了高危黑色素瘤患者的预后。我们假设在肿瘤和循环血液中结合候选免疫生物标志物可以产生卓越的预测性生物标志物特征。患者和方法： 我们对 IPI 和 IFN 治疗患者的基线肿瘤进行了基因表达谱分析。我们还进行了多色流式细胞术，以比较解冻的外周血单核细胞上的细胞标志物表达，并进行了多重 Luminex 以测量血清生物标志物。我们测试了 31 个基因和 40 个循环生物标志物的表达水平与生存结局的关系。然后，我们开发了两个独立的多变量 Lasso-Cox 回归模型，然后使用优先生物标志物对风险预测进行综合建模。结果： 在血液中，丰富的 CXCR3 + CD4 + T 细胞、 CXCR3 + CD8 + T 细胞、 CTLA4 + IFN-γ + CD8 + T 细胞群以及高水平的 CCL3 |
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空间转录组学推进了犬类患者在癌症研究中的应用：对参加临床试验的携带骨肉瘤的宠物狗的分析
评论：目的。宠物狗会自发地发展出许多与人类相同的肿瘤类型，包括骨肉瘤。空间转录组学的最新进展提高了我们利用犬尸检中收集的福尔马林固定石蜡包埋组织的能力。这些技术允许将犬模型与小鼠模型一起研究，为人类癌症研究提供信息。在此，我们首次将 GeoMx 犬癌图谱应用于参加骨肉瘤临床试验的犬患者的结果相关样本。试验设计。使用 GeoMx 数字空间分析器对原发性骨肉瘤样本的组织微阵列 （TMA） 进行检测。样本按无病区间 （DFI） 分层。上三分位数和下三分位数内的患者分别被分配到高 （n = 8） 和低 DFI （n = 8） 组。分析包括差异表达基因的鉴定、通路富集和细胞反卷积。结果。在高 DFI 肿瘤中富集的基因包括 PTEN 和 CDKN1B。低 DFI 肿瘤富集 NCAM1。低 DFI 组中富集的通路包括 MYC 、 MTORC1 和氧化磷酸化。高 DFI 肿瘤富集了干扰素 α 反应和同种异体移植物排斥通路等。巨噬细胞和 |
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评论：目的。宠物狗会自发地发展出许多与人类相同的肿瘤类型，包括骨肉瘤。空间转录组学的最新进展提高了我们利用犬尸检中收集的福尔马林固定石蜡包埋组织的能力。这些技术允许将犬模型与小鼠模型一起研究，为人类癌症研究提供信息。在此，我们首次将 GeoMx 犬癌图谱应用于参加骨肉瘤临床试验的犬患者的结果相关样本。试验设计。使用 GeoMx 数字空间分析器对原发性骨肉瘤样本的组织微阵列 （TMA） 进行检测。样本按无病区间 （DFI） 分层。上三分位数和下三分位数内的患者分别被分配到高 （n = 8） 和低 DFI （n = 8） 组。分析包括差异表达基因的鉴定、通路富集和细胞反卷积。结果。在高 DFI 肿瘤中富集的基因包括 PTEN 和 CDKN1B。低 DFI 肿瘤富集 NCAM1。低 DFI 组中富集的通路包括 MYC 、 MTORC1 和氧化磷酸化。高 DFI 肿瘤富集了干扰素 α 反应和同种异体移植物排斥通路等。巨噬细胞和 |
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