互补循环和结核生物标志物的综合免疫特征最大限度地提高了高危黑色素瘤辅助免疫治疗益处的预测能力
评论：目的：在 III 期辅助试验 E1609 中，与干扰素-α2b （IFN） 相比，Ipilimumab （IPI） 改善了高危黑色素瘤患者的预后。我们假设在肿瘤和循环血液中结合候选免疫生物标志物可以产生卓越的预测性生物标志物特征。患者和方法： 我们对 IPI 和 IFN 治疗患者的基线肿瘤进行了基因表达谱分析。我们还进行了多色流式细胞术，以比较解冻的外周血单核细胞上的细胞标志物表达，并进行了多重 Luminex 以测量血清生物标志物。我们测试了 31 个基因和 40 个循环生物标志物的表达水平与生存结局的关系。然后，我们开发了两个独立的多变量 Lasso-Cox 回归模型，然后使用优先生物标志物对风险预测进行综合建模。结果： 在血液中，丰富的 CXCR3 + CD4 + T 细胞、 CXCR3 + CD8 + T 细胞、 CTLA4 + IFN-γ + CD8 + T 细胞群以及高水平的 CCL3 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week212025
评论：目的：在 III 期辅助试验 E1609 中，与干扰素-α2b （IFN） 相比，Ipilimumab （IPI） 改善了高危黑色素瘤患者的预后。我们假设在肿瘤和循环血液中结合候选免疫生物标志物可以产生卓越的预测性生物标志物特征。患者和方法： 我们对 IPI 和 IFN 治疗患者的基线肿瘤进行了基因表达谱分析。我们还进行了多色流式细胞术，以比较解冻的外周血单核细胞上的细胞标志物表达，并进行了多重 Luminex 以测量血清生物标志物。我们测试了 31 个基因和 40 个循环生物标志物的表达水平与生存结局的关系。然后，我们开发了两个独立的多变量 Lasso-Cox 回归模型，然后使用优先生物标志物对风险预测进行综合建模。结果： 在血液中，丰富的 CXCR3 + CD4 + T 细胞、 CXCR3 + CD8 + T 细胞、 CTLA4 + IFN-γ + CD8 + T 细胞群以及高水平的 CCL3 |
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