使用浆细胞游离 DNA 在诊断前三年检测癌症。
评论:为了探索在临床体征或症状之前多早发现癌症,我们评估了从社区动脉粥样硬化风险 (ARIC) 研究中前瞻性收集的系列血浆样本,包括 26 名被诊断患有癌症的参与者和 26 名匹配的对照。在指数时间点,这 52 名参与者中有 8 名在多癌早期检测 (MCED) 测试中得分为阳性。所有 8 名参与者在采血后 4 个月内均被诊断出患有癌症。在这 8 名参与者中的 6 名中,我们能够评估在临床诊断前 3.1 至 3.5 年收集的早期血浆样本。在这 6 名参与者中的 4 名中,可以识别出 MCED 测试检测到的相同突变,但突变等位基因分数低 8.6 至 79 倍。这些结果表明,可以在临床诊断前三年以上检测循环肿瘤 DNA,并提供为此目的所需的基准灵敏度。 |
原文链接:xmolJournal
分类:#xmolJournal #Week212025
评论:为了探索在临床体征或症状之前多早发现癌症,我们评估了从社区动脉粥样硬化风险 (ARIC) 研究中前瞻性收集的系列血浆样本,包括 26 名被诊断患有癌症的参与者和 26 名匹配的对照。在指数时间点,这 52 名参与者中有 8 名在多癌早期检测 (MCED) 测试中得分为阳性。所有 8 名参与者在采血后 4 个月内均被诊断出患有癌症。在这 8 名参与者中的 6 名中,我们能够评估在临床诊断前 3.1 至 3.5 年收集的早期血浆样本。在这 6 名参与者中的 4 名中,可以识别出 MCED 测试检测到的相同突变,但突变等位基因分数低 8.6 至 79 倍。这些结果表明,可以在临床诊断前三年以上检测循环肿瘤 DNA,并提供为此目的所需的基准灵敏度。 |
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