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单细胞 RNA 测序揭示了肺腺癌磨玻璃结节和部分实性结节的侵袭和转移过程中免疫微环境生态位转变
评论：放射学检查显示，肺腺癌 （LUAD） 中的磨玻璃结节 （GGN） 和部分实性结节 （PSN） 在临床表现、生物学特征和预后方面具有显著的异质性。本研究旨在探讨 LUAD 在不同放射学表型中的异质性以及影响肿瘤演变的相关因素。我们对 8 例和 7 例 GGN 和 PSN-LUAD 的肿瘤组织进行了单细胞 RNA 测序 （scRNA-seq），分别处于不同疾病阶段，包括微浸润性腺癌 （MIA） 、浸润性腺癌 （IAC） 和转移性肺癌 （MLC）。此外，我们分析了 4 例的邻近正常组织。采用免疫组化、多重免疫荧光和外部 scRNA-seq 数据确认特征基因的表达以及 CXCL9 + TAMs 和 TREM2 + TAMs 的分布模式。使用基因编辑、类器官培养和原位移植技术生成 LUAD 小鼠模型，并进行组织病理学、RNA 测序和 Western blotting 等综合分析以验证关键通路。在 GGN |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week472024
评论：放射学检查显示，肺腺癌 （LUAD） 中的磨玻璃结节 （GGN） 和部分实性结节 （PSN） 在临床表现、生物学特征和预后方面具有显著的异质性。本研究旨在探讨 LUAD 在不同放射学表型中的异质性以及影响肿瘤演变的相关因素。我们对 8 例和 7 例 GGN 和 PSN-LUAD 的肿瘤组织进行了单细胞 RNA 测序 （scRNA-seq），分别处于不同疾病阶段，包括微浸润性腺癌 （MIA） 、浸润性腺癌 （IAC） 和转移性肺癌 （MLC）。此外，我们分析了 4 例的邻近正常组织。采用免疫组化、多重免疫荧光和外部 scRNA-seq 数据确认特征基因的表达以及 CXCL9 + TAMs 和 TREM2 + TAMs 的分布模式。使用基因编辑、类器官培养和原位移植技术生成 LUAD 小鼠模型，并进行组织病理学、RNA 测序和 Western blotting 等综合分析以验证关键通路。在 GGN |
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15 个中高收入和高收入国家 50 岁以下癌症死亡率的趋势
评论：背景 据报道，年轻人的癌症发病率不断上升，尤其是结直肠癌。本研究检查了这是否与死亡率增加有关。方法 我们分析了 1990 年至 2021 年人口最多的 15 个中高收入和高收入国家的 25-49 岁年轻人的世界卫生组织 （WHO） 死亡率数据，数据可靠。美洲国家从联合国检索了年中种群，其他国家从 WHO 检索了年中种群。我们比较了 2019-2021 年和 2009-2011 年的年龄标准化死亡率 （ASMR），并对所有癌症和选定的最常见癌症部位进行了连接点回归分析：结直肠、胰腺、肺和乳腺癌。结果 2019-2021 年，罗马尼亚男性 （38.6） 和阿根廷女性 （45.9） 的 ASMR（每 100,000 人）最高，而日本最低（男性：16.3;女性：22.7）。与 2009-2011 年相比，2019-2021 年在 9 个国家/地区的男性和 7 个国家/地区的女性中，结直肠癌的 ASMR |
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评论：背景 据报道，年轻人的癌症发病率不断上升，尤其是结直肠癌。本研究检查了这是否与死亡率增加有关。方法 我们分析了 1990 年至 2021 年人口最多的 15 个中高收入和高收入国家的 25-49 岁年轻人的世界卫生组织 （WHO） 死亡率数据，数据可靠。美洲国家从联合国检索了年中种群，其他国家从 WHO 检索了年中种群。我们比较了 2019-2021 年和 2009-2011 年的年龄标准化死亡率 （ASMR），并对所有癌症和选定的最常见癌症部位进行了连接点回归分析：结直肠、胰腺、肺和乳腺癌。结果 2019-2021 年，罗马尼亚男性 （38.6） 和阿根廷女性 （45.9） 的 ASMR（每 100,000 人）最高，而日本最低（男性：16.3;女性：22.7）。与 2009-2011 年相比，2019-2021 年在 9 个国家/地区的男性和 7 个国家/地区的女性中，结直肠癌的 ASMR |
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基于肝脏弹性成像的风险评分预测肝细胞癌风险
评论：背景和目标：通过振动控制的瞬态弹性成像（VCTE）进行肝脏硬度测量，可以准确评估纤维化。我们旨在开发一个通用风险评分，用于预测慢性肝炎患者肝细胞癌 （HCC） 的发生。方法 我们系统地选择预测因子并在 HBV 训练队列中开发了风险预测模型 （HCC-LSM） （n = 2,251，中位随访 3.2 年）。HCC-LSM 模型在独立的 HBV 验证队列 （n = 1,191，中位随访 5.7 年） 和非病毒性慢性肝病 （CLD） 外推队列 （n = 1,189，中位随访 3.3 年） 中得到验证。然后根据列线图构建 HCC 风险评分。使用 ChatGPT4.0 开发了在线风险评估工具 （LEBER）。结果 确定了 8 个常规可用的预测因子，其中 LSM 水平显示与 HCC 发病率呈显着的剂量反应关系 （P < .001 对数秩检验）。HCC-LSM 模型在 HBV 训练队列 （C-index |
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评论：背景和目标：通过振动控制的瞬态弹性成像（VCTE）进行肝脏硬度测量，可以准确评估纤维化。我们旨在开发一个通用风险评分，用于预测慢性肝炎患者肝细胞癌 （HCC） 的发生。方法 我们系统地选择预测因子并在 HBV 训练队列中开发了风险预测模型 （HCC-LSM） （n = 2,251，中位随访 3.2 年）。HCC-LSM 模型在独立的 HBV 验证队列 （n = 1,191，中位随访 5.7 年） 和非病毒性慢性肝病 （CLD） 外推队列 （n = 1,189，中位随访 3.3 年） 中得到验证。然后根据列线图构建 HCC 风险评分。使用 ChatGPT4.0 开发了在线风险评估工具 （LEBER）。结果 确定了 8 个常规可用的预测因子，其中 LSM 水平显示与 HCC 发病率呈显着的剂量反应关系 （P < .001 对数秩检验）。HCC-LSM 模型在 HBV 训练队列 （C-index |
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atezolizumab 联合或不联合人重组 IL-7 （CYT107） 治疗晚期尿路上皮癌的 II 期开放标签随机临床试验
评论：目的： 尽管现代基于抗 PD-1/L1 抗体的组合，但晚期尿路上皮癌的死亡率通常很高。用淋巴细胞生长因子增强检查点抑制剂介导的免疫反应可能会改善结果。我们在 47 例患者中进行了一项随机 II 期研究 （CITN-14），以探讨人重组 IL-7 （CYT107） 是否可以安全地与 PD-L1 抑制联合以增强反应。患者和方法： 铂类化疗后尿路上皮癌患者被随机分配到单独使用 atezolizumab 或每周与 CYT107 联合治疗，共 4 剂。主要目标是客观缓解率 （ORR） 的临床疗效。次要目标包括安全性、毒性和其他临床结局。相关终点包括外周免疫表型和细胞因子定量。结果： 与 atezolizumab 相比，CYT107 联合 atezolizumab 耐受性良好，无剂量限制性毒性 （DLT），并且 3-4 级治疗相关不良事件 （TRAE） 较低。联合治疗的 ORR 为 26.3%，而单独使用 |
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评论：目的： 尽管现代基于抗 PD-1/L1 抗体的组合，但晚期尿路上皮癌的死亡率通常很高。用淋巴细胞生长因子增强检查点抑制剂介导的免疫反应可能会改善结果。我们在 47 例患者中进行了一项随机 II 期研究 （CITN-14），以探讨人重组 IL-7 （CYT107） 是否可以安全地与 PD-L1 抑制联合以增强反应。患者和方法： 铂类化疗后尿路上皮癌患者被随机分配到单独使用 atezolizumab 或每周与 CYT107 联合治疗，共 4 剂。主要目标是客观缓解率 （ORR） 的临床疗效。次要目标包括安全性、毒性和其他临床结局。相关终点包括外周免疫表型和细胞因子定量。结果： 与 atezolizumab 相比，CYT107 联合 atezolizumab 耐受性良好，无剂量限制性毒性 （DLT），并且 3-4 级治疗相关不良事件 （TRAE） 较低。联合治疗的 ORR 为 26.3%，而单独使用 |
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Letetresgene Autoleucel （Lete-cel;GSK3377794）：晚期非小细胞肺癌患者的初步研究
评论：目的：评估表达 NY-ESO-1/LAGE-1a 共享表位特异性 T 细胞受体的转基因自体 T 细胞在纽约食管鳞状细胞癌 1 （NY-ESO-1） 和/或 LAGE-1a 阳性非小细胞肺癌 （NSCLC） 人白细胞抗原 HLA-A02：01-、HLA-A02：05-和/或 HLA-A02：06-） 患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤反应。实验设计： 研究 208749 是一项单独使用 lete-cel 的单臂研究。研究208471是一项多臂研究，将 lete-cel 单独使用或与 pembrolizumab 联合治疗晚期或复发性 NSCLC 患者。结果： 筛选了 2500 多例患者的靶标表达。在这项多组研究中，1638 名受检患者中有 738 名 （45%） 为 HLA-A02 阳性。NY-ESO-1 和 LAGE-1a 检测分别在 12% （62/525） 和 4% （15/348） |
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评论：目的：评估表达 NY-ESO-1/LAGE-1a 共享表位特异性 T 细胞受体的转基因自体 T 细胞在纽约食管鳞状细胞癌 1 （NY-ESO-1） 和/或 LAGE-1a 阳性非小细胞肺癌 （NSCLC） 人白细胞抗原 HLA-A02：01-、HLA-A02：05-和/或 HLA-A02：06-） 患者中的安全性、耐受性和抗肿瘤反应。实验设计： 研究 208749 是一项单独使用 lete-cel 的单臂研究。研究208471是一项多臂研究，将 lete-cel 单独使用或与 pembrolizumab 联合治疗晚期或复发性 NSCLC 患者。结果： 筛选了 2500 多例患者的靶标表达。在这项多组研究中，1638 名受检患者中有 738 名 （45%） 为 HLA-A02 阳性。NY-ESO-1 和 LAGE-1a 检测分别在 12% （62/525） 和 4% （15/348） |
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MNK 抑制剂 Tomivosertib （eFT508） 联合紫杉醇治疗难治性转移性乳腺癌患者的 Ib 期药效学研究
评论：目的：临床前数据促使对丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶 1 和 2 （MNK1/2） 抑制剂的临床评价。我们进行了一项 1b 期临床试验，以研究 MNK1/2 抑制剂 tomivosertib 单独使用和与紫杉醇联合使用的靶点参与和安全性。方法： 符合条件的患者患有对标准护理治疗耐药的转移性乳腺癌。在基线和 tomivosertib 治疗期间进行活检，然后继续使用 tomivosertib 联合紫杉醇直至疾病进展或毒性。测量血清药物水平，药效学终点包括免疫组化、蛋白质组学、转超声学和成像质谱流式细胞术。结果： Tomivosertib 单独使用和联合紫杉醇耐受性良好。药物之间没有药代动力学相互作用。我们观察到 eIF4E 在 MNK1/2 的主要底物 S209 位点的磷酸化明显降低，并在活检转移性乳腺癌组织的蛋白质组、翻译组和细胞群中鉴定了 tomivosertib 诱导的扰动。结论： 我们得出结论，tomivosertib |
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评论：目的：临床前数据促使对丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶 1 和 2 （MNK1/2） 抑制剂的临床评价。我们进行了一项 1b 期临床试验，以研究 MNK1/2 抑制剂 tomivosertib 单独使用和与紫杉醇联合使用的靶点参与和安全性。方法： 符合条件的患者患有对标准护理治疗耐药的转移性乳腺癌。在基线和 tomivosertib 治疗期间进行活检，然后继续使用 tomivosertib 联合紫杉醇直至疾病进展或毒性。测量血清药物水平，药效学终点包括免疫组化、蛋白质组学、转超声学和成像质谱流式细胞术。结果： Tomivosertib 单独使用和联合紫杉醇耐受性良好。药物之间没有药代动力学相互作用。我们观察到 eIF4E 在 MNK1/2 的主要底物 S209 位点的磷酸化明显降低，并在活检转移性乳腺癌组织的蛋白质组、翻译组和细胞群中鉴定了 tomivosertib 诱导的扰动。结论： 我们得出结论，tomivosertib |
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早期肝功能失代偿可识别接受 Atezolizumab 联合贝伐珠单抗或索拉非尼治疗的肝细胞癌患者死亡风险最高
评论：目的： 不可切除肝细胞癌 （uHCC） 合并代偿期肝硬化患者的预后受癌症进展的影响。缺乏关于免疫检查点抑制剂治疗后临床肝功能失代偿的发生率和预后作用的数据。我们旨在评估全身治疗开始后 3 个月内的早期临床肝功能失代偿 （CHD） 是否会影响接受 Atezolizumab 联合贝伐珠单抗或索拉非尼治疗的患者的总生存期 （OS）。患者和方法： 分析来自 IMbrave150 试验的个体患者数据。通过针对 HCC 放射学进展的竞争风险分析来评估 CHD 的累积发生率。通过时间依赖性 Cox 模型评估早期 CHD 和 HCC 放射学进展作为 OS 的预测因子。结果： CHD 的 3 个月和 12 个月发生率分别为 7% 和 12%，而 HCC 放射学进展的 3 个月和 12 个月发生率分别为 23% 和 52%。白蛋白-胆红素 （ALBI） 2 级 亚分布风险比 [sHR 1.79,95%CI |
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评论：目的： 不可切除肝细胞癌 （uHCC） 合并代偿期肝硬化患者的预后受癌症进展的影响。缺乏关于免疫检查点抑制剂治疗后临床肝功能失代偿的发生率和预后作用的数据。我们旨在评估全身治疗开始后 3 个月内的早期临床肝功能失代偿 （CHD） 是否会影响接受 Atezolizumab 联合贝伐珠单抗或索拉非尼治疗的患者的总生存期 （OS）。患者和方法： 分析来自 IMbrave150 试验的个体患者数据。通过针对 HCC 放射学进展的竞争风险分析来评估 CHD 的累积发生率。通过时间依赖性 Cox 模型评估早期 CHD 和 HCC 放射学进展作为 OS 的预测因子。结果： CHD 的 3 个月和 12 个月发生率分别为 7% 和 12%，而 HCC 放射学进展的 3 个月和 12 个月发生率分别为 23% 和 52%。白蛋白-胆红素 （ALBI） 2 级 亚分布风险比 [sHR 1.79,95%CI |
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（四）临床数据的多重插补方法：被动插补和插补后处理
评论：No description available. |
原文链接：R语言生信医学统计与科研
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文献分享 | Cell: 粪便微生物密度组成是肠道微生物组变异的主要决定因素，也是疾病关联的混杂因素
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15 个中高收入和高收入国家 50 岁以下癌症死亡率的趋势。
评论：背景 据报道，年轻人的癌症发病率不断上升，尤其是结直肠癌。本研究检查了这是否与死亡率增加有关。方法 我们分析了 1990 年至 2021 年人口最多的 15 个中高收入和高收入国家的 25-49 岁年轻人的世界卫生组织 （WHO） 死亡率数据，数据可靠。美洲国家从联合国检索了年中种群，其他国家从 WHO 检索了年中种群。我们比较了 2019-2021 年和 2009-2011 年的年龄标准化死亡率 （ASMR），并对所有癌症和选定的最常见癌症部位进行了连接点回归分析：结直肠、胰腺、肺和乳腺癌。结果在 2019-2021 年，最高 ASMR（每 100,000 人）的是罗马尼亚男性 （38.6） 和阿根廷女性 （45.9），而日本最低（男性：16.3;女性：22.7）。与 2009-2011 年相比，2019-2021 年在 9 个国家/地区的男性和 7 个国家/地区的女性中，结直肠癌的 ASMR |
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评论：背景 据报道，年轻人的癌症发病率不断上升，尤其是结直肠癌。本研究检查了这是否与死亡率增加有关。方法 我们分析了 1990 年至 2021 年人口最多的 15 个中高收入和高收入国家的 25-49 岁年轻人的世界卫生组织 （WHO） 死亡率数据，数据可靠。美洲国家从联合国检索了年中种群，其他国家从 WHO 检索了年中种群。我们比较了 2019-2021 年和 2009-2011 年的年龄标准化死亡率 （ASMR），并对所有癌症和选定的最常见癌症部位进行了连接点回归分析：结直肠、胰腺、肺和乳腺癌。结果在 2019-2021 年，最高 ASMR（每 100,000 人）的是罗马尼亚男性 （38.6） 和阿根廷女性 （45.9），而日本最低（男性：16.3;女性：22.7）。与 2009-2011 年相比，2019-2021 年在 9 个国家/地区的男性和 7 个国家/地区的女性中，结直肠癌的 ASMR |
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基于肝脏弹性成像的风险评分，用于预测肝细胞癌风险。
评论：背景和目标 肝脏硬度测量（LSM）通过振动控制的瞬态弹性成像（VCTE）准确评估纤维化。我们旨在开发一个通用风险评分，用于预测慢性肝炎患者肝细胞癌 （HCC） 的发生。方法 我们在 HBV 训练队列 （n = 2,251，中位随访 3.2 年） 中系统地选择预测因子并开发风险预测模型 （HCC-LSM）。HCC-LSM 模型在独立的 HBV 验证队列 （n = 1,191，中位随访 5.7 年） 和非病毒性慢性肝病 （CLD） 外推队列 （n = 1,189，中位随访 3.3 年） 中得到验证。然后根据列线图构建 HCC 风险评分。使用 ChatGPT4.0 开发了在线风险评估工具 （LEBER）。结果 确定了 8 个常规可用的预测因子，其中 LSM 水平显示与 HCC 发病率有显著的剂量反应关系 （P < .001 通过对数秩检验）。HCC-LSM 模型在 HBV 训练队列 （C-index |
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评论：背景和目标 肝脏硬度测量（LSM）通过振动控制的瞬态弹性成像（VCTE）准确评估纤维化。我们旨在开发一个通用风险评分，用于预测慢性肝炎患者肝细胞癌 （HCC） 的发生。方法 我们在 HBV 训练队列 （n = 2,251，中位随访 3.2 年） 中系统地选择预测因子并开发风险预测模型 （HCC-LSM）。HCC-LSM 模型在独立的 HBV 验证队列 （n = 1,191，中位随访 5.7 年） 和非病毒性慢性肝病 （CLD） 外推队列 （n = 1,189，中位随访 3.3 年） 中得到验证。然后根据列线图构建 HCC 风险评分。使用 ChatGPT4.0 开发了在线风险评估工具 （LEBER）。结果 确定了 8 个常规可用的预测因子，其中 LSM 水平显示与 HCC 发病率有显著的剂量反应关系 （P < .001 通过对数秩检验）。HCC-LSM 模型在 HBV 训练队列 （C-index |
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atezolizumab 联合或不联合人重组 IL-7 （CYT107） 治疗晚期尿路上皮癌的 II 期开放标签随机临床试验。
评论：目的 尽管现代基于抗 PD-1/L1 抗体的组合，晚期尿路上皮癌通常具有较高的死亡率。用淋巴细胞生长因子增强检查点抑制剂介导的免疫反应可能会改善结果。我们在 47 例患者中进行了一项随机 II 期研究 （CITN-14），以探讨人重组 IL-7 （CYT107） 是否可以安全地与 PD-L1 抑制联合以增强反应。患者和方法 铂类化疗后尿路上皮癌患者随机接受 atezolizumab 单独治疗或每周与 CYT107 联合治疗，共 4 剂。主要目标是客观缓解率 （ORR） 的临床疗效。次要目标包括安全性、毒性和其他临床结局。相关终点包括外周免疫表型和细胞因子定量。结果 与 atezolizumab 相比，CYT107 联合 atezolizumab 耐受性良好，无剂量限制性毒性 （DLT），并且 3-4 级治疗相关不良事件 （TRAE） 较低。联合治疗的 ORR 为 26.3%，而单独使用 atezolizumab |
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评论：目的 尽管现代基于抗 PD-1/L1 抗体的组合，晚期尿路上皮癌通常具有较高的死亡率。用淋巴细胞生长因子增强检查点抑制剂介导的免疫反应可能会改善结果。我们在 47 例患者中进行了一项随机 II 期研究 （CITN-14），以探讨人重组 IL-7 （CYT107） 是否可以安全地与 PD-L1 抑制联合以增强反应。患者和方法 铂类化疗后尿路上皮癌患者随机接受 atezolizumab 单独治疗或每周与 CYT107 联合治疗，共 4 剂。主要目标是客观缓解率 （ORR） 的临床疗效。次要目标包括安全性、毒性和其他临床结局。相关终点包括外周免疫表型和细胞因子定量。结果 与 atezolizumab 相比，CYT107 联合 atezolizumab 耐受性良好，无剂量限制性毒性 （DLT），并且 3-4 级治疗相关不良事件 （TRAE） 较低。联合治疗的 ORR 为 26.3%，而单独使用 atezolizumab |
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MNK 抑制剂 Tomivosertib （eFT508） 联合紫杉醇治疗难治性转移性乳腺癌患者的 Ib 期药效学研究。
评论：目的 临床前数据激发了丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶 1 和 2 （MNK1/2） 抑制剂的临床评估。我们进行了一项 1b 期临床试验，以研究 MNK1/2 抑制剂 tomivosertib 单独使用和与紫杉醇联合使用的靶点参与和安全性。方法 符合条件的患者患有对标准护理治疗耐药的转移性乳腺癌。在基线和 tomivosertib 治疗期间进行活检，然后继续使用 tomivosertib 联合紫杉醇直至疾病进展或毒性。测量血清药物水平，药效学终点包括免疫组化、蛋白质组学、转超声学和成像质谱流式细胞术。结果 Tomivosertib 单独使用和联合紫杉醇耐受性良好。药物之间没有药代动力学相互作用。我们观察到 eIF4E 在 MNK1/2 的主要底物 S209 位点的磷酸化明显降低，并在活检转移性乳腺癌组织的蛋白质组、翻译组和细胞群中鉴定了 tomivosertib 诱导的扰动。结论 我们得出结论，tomivosertib |
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评论：目的 临床前数据激发了丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶 1 和 2 （MNK1/2） 抑制剂的临床评估。我们进行了一项 1b 期临床试验，以研究 MNK1/2 抑制剂 tomivosertib 单独使用和与紫杉醇联合使用的靶点参与和安全性。方法 符合条件的患者患有对标准护理治疗耐药的转移性乳腺癌。在基线和 tomivosertib 治疗期间进行活检，然后继续使用 tomivosertib 联合紫杉醇直至疾病进展或毒性。测量血清药物水平，药效学终点包括免疫组化、蛋白质组学、转超声学和成像质谱流式细胞术。结果 Tomivosertib 单独使用和联合紫杉醇耐受性良好。药物之间没有药代动力学相互作用。我们观察到 eIF4E 在 MNK1/2 的主要底物 S209 位点的磷酸化明显降低，并在活检转移性乳腺癌组织的蛋白质组、翻译组和细胞群中鉴定了 tomivosertib 诱导的扰动。结论 我们得出结论，tomivosertib |
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早期肝功能失代偿确定接受 Atezolizumab 联合贝伐珠单抗或索拉非尼治疗的肝细胞癌患者死亡风险最高。
评论：目的 不可切除的肝细胞癌 （uHCC） 和代偿期肝硬化患者的预后受癌症进展的影响。缺乏关于免疫检查点抑制剂治疗后临床肝功能失代偿的发生率和预后作用的数据。我们旨在评估全身治疗开始后 3 个月内的早期临床肝功能失代偿 （CHD） 是否会影响接受 Atezolizumab 联合贝伐珠单抗或索拉非尼治疗的患者的总生存期 （OS）。患者和方法 分析来自 IMbrave150 试验的个体患者数据。通过针对 HCC 放射学进展的竞争风险分析来评估 CHD 的累积发生率。通过时间依赖性 Cox 模型评估早期 CHD 和 HCC 放射学进展作为 OS 的预测因子。结果 CHD 的 3 个月和 12 个月发生率分别为 7% 和 12%，而 HCC 放射学进展的 3 个月和 12 个月发生率分别为 23% 和 52%。白蛋白-胆红素 （ALBI） 2 级 亚分布风险比 [sHR 1.79,95%CI 1.01-3 |
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评论：目的 不可切除的肝细胞癌 （uHCC） 和代偿期肝硬化患者的预后受癌症进展的影响。缺乏关于免疫检查点抑制剂治疗后临床肝功能失代偿的发生率和预后作用的数据。我们旨在评估全身治疗开始后 3 个月内的早期临床肝功能失代偿 （CHD） 是否会影响接受 Atezolizumab 联合贝伐珠单抗或索拉非尼治疗的患者的总生存期 （OS）。患者和方法 分析来自 IMbrave150 试验的个体患者数据。通过针对 HCC 放射学进展的竞争风险分析来评估 CHD 的累积发生率。通过时间依赖性 Cox 模型评估早期 CHD 和 HCC 放射学进展作为 OS 的预测因子。结果 CHD 的 3 个月和 12 个月发生率分别为 7% 和 12%，而 HCC 放射学进展的 3 个月和 12 个月发生率分别为 23% 和 52%。白蛋白-胆红素 （ALBI） 2 级 亚分布风险比 [sHR 1.79,95%CI 1.01-3 |
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