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超越氟脱氧葡萄糖：精准医学中癌症的分子成像
评论：癌症分子成像是对肿瘤形成特有或改变的过程的无创可视化，例如增殖、葡萄糖代谢和受体表达，这与患者管理相关。现在有几种分子成像模式可用，包括磁共振、光学和核成像。核成像，特别是使用氟-18-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描，广泛用于多种癌症类型的分期和反应评估。然而，在撰写本文时，新的核医学探针，尤其是正电子发射断层扫描示踪剂，越来越多地用于或正在研究用于癌症评估。本综述重点介绍这些探针、它们的生物靶点以及它们在各种肿瘤评估中的应用或潜在应用，包括可用于商业用途的两种探针——例如神经内分泌肿瘤中的生长抑素受体配体、前列腺癌中的前列腺特异性膜抗原配体、神经母细胞瘤等神经嵴瘤中的去甲肾上腺素类似物和乳腺癌中的雌激素类似物——以及临床开发中的其他探针， 例如成纤维细胞活化蛋白抑制剂、C-X-C 趋化因子受体 4 型配体，以及靶向受体酪氨酸激酶、CD4 阳性或 CD8 阳性肿瘤浸润淋巴细胞、肿瘤相关巨噬 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week142025
评论：癌症分子成像是对肿瘤形成特有或改变的过程的无创可视化，例如增殖、葡萄糖代谢和受体表达，这与患者管理相关。现在有几种分子成像模式可用，包括磁共振、光学和核成像。核成像，特别是使用氟-18-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描，广泛用于多种癌症类型的分期和反应评估。然而，在撰写本文时，新的核医学探针，尤其是正电子发射断层扫描示踪剂，越来越多地用于或正在研究用于癌症评估。本综述重点介绍这些探针、它们的生物靶点以及它们在各种肿瘤评估中的应用或潜在应用，包括可用于商业用途的两种探针——例如神经内分泌肿瘤中的生长抑素受体配体、前列腺癌中的前列腺特异性膜抗原配体、神经母细胞瘤等神经嵴瘤中的去甲肾上腺素类似物和乳腺癌中的雌激素类似物——以及临床开发中的其他探针， 例如成纤维细胞活化蛋白抑制剂、C-X-C 趋化因子受体 4 型配体，以及靶向受体酪氨酸激酶、CD4 阳性或 CD8 阳性肿瘤浸润淋巴细胞、肿瘤相关巨噬 |
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运动疗法预防乳腺癌的联合临床试验
评论：目的。我们进行了一项小鼠-人类联合临床试验，以评估运动疗法在乳腺癌预防中的生物学疗效。材料和方法。在一项 1 期随机试验中，75 名不运动的乳腺癌高危女性被分配接受 （1：1 比例）：常规护理或三种运动疗法剂量方案之一：75、150 或 300 分钟/周，连续 24 周。通过乳腺上皮细胞增殖 （Ki67） 的变化评价生物学疗效。还对配对组织和血浆样本进行了相关蛋白质组学分析。一项相应的临床前研究测试了运动疗法对乳腺肿瘤潜伏期的剂量反应。结果。Ki67 的变化在组间没有差异 （整体 p 值 = 0.2）。在具有配对 Ki67 测量的参与者中，Ki67 的平均 （s.d） 变化为：-1.26 （4.32） （75 分钟/周），-1.74 （5.04） （150 分钟/周），-0.45 （5.16） （300 分钟/周），以及 3.40 （5.53） 常规护理（整体 p 值 = 0.04）。与常规护理相比，每周仅 |
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评论：目的。我们进行了一项小鼠-人类联合临床试验，以评估运动疗法在乳腺癌预防中的生物学疗效。材料和方法。在一项 1 期随机试验中，75 名不运动的乳腺癌高危女性被分配接受 （1：1 比例）：常规护理或三种运动疗法剂量方案之一：75、150 或 300 分钟/周，连续 24 周。通过乳腺上皮细胞增殖 （Ki67） 的变化评价生物学疗效。还对配对组织和血浆样本进行了相关蛋白质组学分析。一项相应的临床前研究测试了运动疗法对乳腺肿瘤潜伏期的剂量反应。结果。Ki67 的变化在组间没有差异 （整体 p 值 = 0.2）。在具有配对 Ki67 测量的参与者中，Ki67 的平均 （s.d） 变化为：-1.26 （4.32） （75 分钟/周），-1.74 （5.04） （150 分钟/周），-0.45 （5.16） （300 分钟/周），以及 3.40 （5.53） 常规护理（整体 p 值 = 0.04）。与常规护理相比，每周仅 |
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囊性胰腺癌前体的整合代谢组学和空间转录组学揭示了多胺代谢失调是进展的生物标志物
评论：目的：我们对公认的胰腺癌前体导管内状粘液肿瘤 （IPMN） 进行了代谢组学和空间细胞转录组学，以确定告知 IPMN 恶性肿瘤风险的肿瘤代谢物。实验设计： 对 125 例低度异型增生 （LG） 或高级别 （HG） 异型增生伴/不伴并发 PDAC （IPMN/PDAC） 患者的囊性液进行非靶向代谢组学分析。确定单个代谢物识别 HG 或 PDAC/IPMN 的预测性能，并与 CA19-9 性能进行比较。数据与切除的 IPMN 组织和小鼠 Kare 的代谢特征相交;GNAS IPMN 细胞系以及 IPMN 的空间和单细胞转录组学。结果： 共定量囊性液中 388 种代谢物，其中 69 种是病例 （HG IPMN + IPMN/PDAC） 和 LG IPMN 患者之间的差异 （p 值 <0.05）。亚精胺和精胺的生物合成和分解代谢被确定为最受干扰的代谢途径 （FDR 校正 p 值< 0.0001）。囊性液亚精胺、 |
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评论：目的：我们对公认的胰腺癌前体导管内状粘液肿瘤 （IPMN） 进行了代谢组学和空间细胞转录组学，以确定告知 IPMN 恶性肿瘤风险的肿瘤代谢物。实验设计： 对 125 例低度异型增生 （LG） 或高级别 （HG） 异型增生伴/不伴并发 PDAC （IPMN/PDAC） 患者的囊性液进行非靶向代谢组学分析。确定单个代谢物识别 HG 或 PDAC/IPMN 的预测性能，并与 CA19-9 性能进行比较。数据与切除的 IPMN 组织和小鼠 Kare 的代谢特征相交;GNAS IPMN 细胞系以及 IPMN 的空间和单细胞转录组学。结果： 共定量囊性液中 388 种代谢物，其中 69 种是病例 （HG IPMN + IPMN/PDAC） 和 LG IPMN 患者之间的差异 （p 值 <0.05）。亚精胺和精胺的生物合成和分解代谢被确定为最受干扰的代谢途径 （FDR 校正 p 值< 0.0001）。囊性液亚精胺、 |
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来自不同人群乳腺癌基因组检测的预后和预测见解
评论：重要性尽管最近乳腺癌死亡率有所下降，但种族和民族群体之间仍然存在巨大差异。基因组检测对于了解肿瘤的生物学特征至关重要，为预后和治疗反应提供有价值的见解。它们与个性化临床决策的整合显着提高了结果，使这些检测对代表性不足的人群特别有价值，他们通常面临不成比例的较差预后。扩大研究范围以评估这些检测在不同群体中的性能和预测价值，对于确保所有患者获得公平益处至关重要。观察结果本综述评估了多基因检测的风险估计分布，主要关注 21 、 70 和 50 基因特征检测、它们的预测能力以及对不同种族和民族群体乳腺癌复发和生存结果的影响。研究结果表明，乳腺癌结果的种族和民族差异受到生物、社会和系统因素复杂相互作用的影响。黑人女性更可能具有侵袭性肿瘤表型，例如管腔 B 和基底样亚型，这会导致较差的结果。即使在调整了基因组检测结果和分子亚型后，这些差异仍然存在，这表明仅靠基因组因素并不能完全解释临床结果的差异。尽管来自 |
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评论：重要性尽管最近乳腺癌死亡率有所下降，但种族和民族群体之间仍然存在巨大差异。基因组检测对于了解肿瘤的生物学特征至关重要，为预后和治疗反应提供有价值的见解。它们与个性化临床决策的整合显着提高了结果，使这些检测对代表性不足的人群特别有价值，他们通常面临不成比例的较差预后。扩大研究范围以评估这些检测在不同群体中的性能和预测价值，对于确保所有患者获得公平益处至关重要。观察结果本综述评估了多基因检测的风险估计分布，主要关注 21 、 70 和 50 基因特征检测、它们的预测能力以及对不同种族和民族群体乳腺癌复发和生存结果的影响。研究结果表明，乳腺癌结果的种族和民族差异受到生物、社会和系统因素复杂相互作用的影响。黑人女性更可能具有侵袭性肿瘤表型，例如管腔 B 和基底样亚型，这会导致较差的结果。即使在调整了基因组检测结果和分子亚型后，这些差异仍然存在，这表明仅靠基因组因素并不能完全解释临床结果的差异。尽管来自 |
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用于脑膜瘤分级的染色体 1p 缺失和 1q 增益
评论：重要性世界卫生组织 （WHO） 脑膜瘤中枢神经系统肿瘤 （CNS） 分级分类于 2021 年更新，包括罕见的分子特征，即 CDKN2A 或 CDKN2B 的纯合缺失以及 TERT 启动子改变。以前的工作，包括 cIMPACT-NOW 声明，已经讨论了包括染色体拷贝数改变的潜在价值，以帮助改进当前的分级系统。目的确定可用于改善当前 CNS WHO 脑膜瘤分级的染色体拷贝数改变。设计、设置和参与者在这项队列研究中，对手术治疗的脑膜瘤患者进行随访，直至疾病复发或进展或死亡。然后将染色体拷贝数改变与无进展生存期 （PFS） 相关联，以确定新的结果生物标志物。这项研究包括来自加拿大、美国和德国多个机构的组织病理学诊断为脑膜瘤的患者，分子数据收集始于 2016 年。数据分析了 2024 年 1 月至 9 月。暴露所有患者都接受了脑膜瘤手术，一部分患者接受了放射治疗。主要结局和测量主要结局是 PFS。Cox |
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评论：重要性世界卫生组织 （WHO） 脑膜瘤中枢神经系统肿瘤 （CNS） 分级分类于 2021 年更新，包括罕见的分子特征，即 CDKN2A 或 CDKN2B 的纯合缺失以及 TERT 启动子改变。以前的工作，包括 cIMPACT-NOW 声明，已经讨论了包括染色体拷贝数改变的潜在价值，以帮助改进当前的分级系统。目的确定可用于改善当前 CNS WHO 脑膜瘤分级的染色体拷贝数改变。设计、设置和参与者在这项队列研究中，对手术治疗的脑膜瘤患者进行随访，直至疾病复发或进展或死亡。然后将染色体拷贝数改变与无进展生存期 （PFS） 相关联，以确定新的结果生物标志物。这项研究包括来自加拿大、美国和德国多个机构的组织病理学诊断为脑膜瘤的患者，分子数据收集始于 2016 年。数据分析了 2024 年 1 月至 9 月。暴露所有患者都接受了脑膜瘤手术，一部分患者接受了放射治疗。主要结局和测量主要结局是 PFS。Cox |
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编辑关注点：染色体 9q22.3 区域候选基因 PHF2、FANCC、PTCH1 和 XPA 的改变：早发性和晚发性乳腺癌的病理意义
评论：更正：Mol Cancer 7， 84 （2008） https://doi.org/10.1186/1476-4598-7-84. 主编想提醒读者，人们对数字中提供的一些数据提出了担忧。具体说来： 在图 1c（上图）中，588 T 和 366 D9S104 波段看起来高度相似，4131 T D9S104 波段与 3025 N PHF2 ex-18 高度相似。 在图 3b 中，上部的两个面板在凝胶背景中似乎具有重复的特征，而下面板的背景似乎具有不一致之处。 图 6c 和 f 分别与 1 中的图 5d 和 a 高度相似。 由于文章的年代久远，作者无法提供基础原始数据来充分解决这些问题。因此，建议读者谨慎解释这些结果。 所有作者均同意此社论表达关注。 Sinha Satyabrata， Singh Ratnesh K， Nilanjana B， Nupur M， Susmita G， Neyaz |
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评论：更正：Mol Cancer 7， 84 （2008） https://doi.org/10.1186/1476-4598-7-84. 主编想提醒读者，人们对数字中提供的一些数据提出了担忧。具体说来： 在图 1c（上图）中，588 T 和 366 D9S104 波段看起来高度相似，4131 T D9S104 波段与 3025 N PHF2 ex-18 高度相似。 在图 3b 中，上部的两个面板在凝胶背景中似乎具有重复的特征，而下面板的背景似乎具有不一致之处。 图 6c 和 f 分别与 1 中的图 5d 和 a 高度相似。 由于文章的年代久远，作者无法提供基础原始数据来充分解决这些问题。因此，建议读者谨慎解释这些结果。 所有作者均同意此社论表达关注。 Sinha Satyabrata， Singh Ratnesh K， Nilanjana B， Nupur M， Susmita G， Neyaz |
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少吃多动也不瘦，可能是你的“吃饭时间”不对！Cell Metabolism（IF=27.7）干湿结合新研究告诉你如何高效燃脂！
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Cancer Cell | 浙肿胡海团队揭示精氨酸如何成为乳腺癌细胞抑制免疫的“帮凶”
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单细胞遗传学（Single-cell Genetics）/sc-DRS: 将基因组学与单细胞RNA测序的结合的方法
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以科学之名，共赴“单细胞时空”的思想盛宴！第三届TICSSO国际单细胞及空间组学大会圆满闭幕！
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分类：#循因缉药 #Week142025
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胶质瘤 | Neuro.Oncol | 调节胶质母细胞瘤浸润的髓系细胞上的免疫检查点是否是一种可行的治疗策略？
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Cell 10年官方精选 | 综合多组学分析揭示线粒体压力是太空飞行影响的核心生物枢纽
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期刊泛读 | Nat.Chem.Biol | 第03期 2025 | IF 13
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