用于脑膜瘤分级的染色体 1p 缺失和 1q 增益
评论：重要性世界卫生组织 （WHO） 脑膜瘤中枢神经系统肿瘤 （CNS） 分级分类于 2021 年更新，包括罕见的分子特征，即 CDKN2A 或 CDKN2B 的纯合缺失以及 TERT 启动子改变。以前的工作，包括 cIMPACT-NOW 声明，已经讨论了包括染色体拷贝数改变的潜在价值，以帮助改进当前的分级系统。目的确定可用于改善当前 CNS WHO 脑膜瘤分级的染色体拷贝数改变。设计、设置和参与者在这项队列研究中，对手术治疗的脑膜瘤患者进行随访，直至疾病复发或进展或死亡。然后将染色体拷贝数改变与无进展生存期 （PFS） 相关联，以确定新的结果生物标志物。这项研究包括来自加拿大、美国和德国多个机构的组织病理学诊断为脑膜瘤的患者，分子数据收集始于 2016 年。数据分析了 2024 年 1 月至 9 月。暴露所有患者都接受了脑膜瘤手术，一部分患者接受了放射治疗。主要结局和测量主要结局是 PFS。Cox |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week142025
评论：重要性世界卫生组织 （WHO） 脑膜瘤中枢神经系统肿瘤 （CNS） 分级分类于 2021 年更新，包括罕见的分子特征，即 CDKN2A 或 CDKN2B 的纯合缺失以及 TERT 启动子改变。以前的工作，包括 cIMPACT-NOW 声明，已经讨论了包括染色体拷贝数改变的潜在价值，以帮助改进当前的分级系统。目的确定可用于改善当前 CNS WHO 脑膜瘤分级的染色体拷贝数改变。设计、设置和参与者在这项队列研究中，对手术治疗的脑膜瘤患者进行随访，直至疾病复发或进展或死亡。然后将染色体拷贝数改变与无进展生存期 （PFS） 相关联，以确定新的结果生物标志物。这项研究包括来自加拿大、美国和德国多个机构的组织病理学诊断为脑膜瘤的患者，分子数据收集始于 2016 年。数据分析了 2024 年 1 月至 9 月。暴露所有患者都接受了脑膜瘤手术，一部分患者接受了放射治疗。主要结局和测量主要结局是 PFS。Cox |
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