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结直肠癌患者诊断后饮食和生活方式因素及死亡率结局：荟萃分析
评论：背景 虽然饮食和生活方式因素对预防结直肠癌 （CRC） 进行了充分研究，但关于它们对 CRC 生存率影响的证据较少。方法 检索了从建库到 2024 年 9 月的 PubMed 和 Embase。使用 DerSimonian-Laird 随机效应模型估计总相对风险 （SRR） 和 95% 置信区间 （CI）。结果 未加工红肉 （SRR 0.74， 95%CI 0.57-0.94）、全谷物 （SRR 0.77， 95%CI 0.66-0.90）、咖啡 （SRR 0.65， 95%CI 0.55-0.77）、牛奶 （SRR 0.82， 95%CI 0.71-0.93）、低脂乳制品 （SRR 0.77， 95%CI 0.64-0.94）、总钙 （SRR 0.76， 95%CI 0.61-0.94）、酒精摄入量低于 45 g/天 （J 型关联）、 和体力活动 （SRR 0.55,95% CI 0.44-0 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week182025
评论：背景 虽然饮食和生活方式因素对预防结直肠癌 （CRC） 进行了充分研究，但关于它们对 CRC 生存率影响的证据较少。方法 检索了从建库到 2024 年 9 月的 PubMed 和 Embase。使用 DerSimonian-Laird 随机效应模型估计总相对风险 （SRR） 和 95% 置信区间 （CI）。结果 未加工红肉 （SRR 0.74， 95%CI 0.57-0.94）、全谷物 （SRR 0.77， 95%CI 0.66-0.90）、咖啡 （SRR 0.65， 95%CI 0.55-0.77）、牛奶 （SRR 0.82， 95%CI 0.71-0.93）、低脂乳制品 （SRR 0.77， 95%CI 0.64-0.94）、总钙 （SRR 0.76， 95%CI 0.61-0.94）、酒精摄入量低于 45 g/天 （J 型关联）、 和体力活动 （SRR 0.55,95% CI 0.44-0 |
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靶向焦亡治疗癌症免疫治疗：机制见解和临床观点
评论：细胞焦亡是一种独特的程序性细胞死亡形式，其特征是细胞膜破裂和强烈的炎症反应。越来越多的证据表明，焦亡通过释放损伤相关分子模式 （DAMP） 和促炎介质来显着影响肿瘤微环境和抗肿瘤免疫，从而使其成为癌症免疫治疗的关键靶点。本综述彻底探讨了焦亡的分子机制，特别关注炎性小体激活和 gasdermin 蛋白家族 （GSDM）。它研究了焦亡细胞死亡在重塑涉及肿瘤和免疫细胞的肿瘤免疫微环境 （TIME） 中的作用，并讨论了通过治疗策略（如小分子调节剂、工程纳米载体和与免疫检查点抑制剂的联合治疗）靶向焦亡途径的最新进展。我们还回顾了靶向焦亡以使用免疫检查点抑制剂、过继细胞疗法和肿瘤疫苗增强肿瘤免疫治疗的最新进展和未来方向。这项研究表明，靶向焦亡为放大抗肿瘤免疫反应和克服对现有免疫疗法的耐药性提供了一条有前途的途径，有可能带来更有效的癌症治疗。 |
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评论：细胞焦亡是一种独特的程序性细胞死亡形式，其特征是细胞膜破裂和强烈的炎症反应。越来越多的证据表明，焦亡通过释放损伤相关分子模式 （DAMP） 和促炎介质来显着影响肿瘤微环境和抗肿瘤免疫，从而使其成为癌症免疫治疗的关键靶点。本综述彻底探讨了焦亡的分子机制，特别关注炎性小体激活和 gasdermin 蛋白家族 （GSDM）。它研究了焦亡细胞死亡在重塑涉及肿瘤和免疫细胞的肿瘤免疫微环境 （TIME） 中的作用，并讨论了通过治疗策略（如小分子调节剂、工程纳米载体和与免疫检查点抑制剂的联合治疗）靶向焦亡途径的最新进展。我们还回顾了靶向焦亡以使用免疫检查点抑制剂、过继细胞疗法和肿瘤疫苗增强肿瘤免疫治疗的最新进展和未来方向。这项研究表明，靶向焦亡为放大抗肿瘤免疫反应和克服对现有免疫疗法的耐药性提供了一条有前途的途径，有可能带来更有效的癌症治疗。 |
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启动 SMART 3D 癌症模型
评论：肿瘤微环境在塑造肿瘤表型方面起着至关重要的作用，但在体外复制其复杂性仍然具有挑战性。传统的二维培养模型缺乏生理相关性，并且三维模型通常无法完全捕获天然细胞外基质 （ECM） 组成和细胞异质性。在本期《癌症研究》中，Buckenmeyer 及其同事通过将脱细胞的猪衍生的小肠粘膜下层 ECM 整合到单细胞球状体中，从而形成具有体内样癌细胞异质性的“MatriSpheres”，从而弥合了这一差距。尽管小肠粘膜下层 ECM 被证明是有益的，但仍有几条途径尚未探索，例如掺入其他细胞类型（免疫细胞和癌症相关成纤维细胞）或物种、器官或病理特异性 ECM 或利用患者来源的肿瘤材料。追求这些研究途径以进一步开发自矩阵组装以概括肿瘤 （SMART） 三维模型可以为癌症研究、药物发现和个性化医疗提供强大的工具。参见 Buckenmeyer 等人的相关文章，第 1577 页 |
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评论：肿瘤微环境在塑造肿瘤表型方面起着至关重要的作用，但在体外复制其复杂性仍然具有挑战性。传统的二维培养模型缺乏生理相关性，并且三维模型通常无法完全捕获天然细胞外基质 （ECM） 组成和细胞异质性。在本期《癌症研究》中，Buckenmeyer 及其同事通过将脱细胞的猪衍生的小肠粘膜下层 ECM 整合到单细胞球状体中，从而形成具有体内样癌细胞异质性的“MatriSpheres”，从而弥合了这一差距。尽管小肠粘膜下层 ECM 被证明是有益的，但仍有几条途径尚未探索，例如掺入其他细胞类型（免疫细胞和癌症相关成纤维细胞）或物种、器官或病理特异性 ECM 或利用患者来源的肿瘤材料。追求这些研究途径以进一步开发自矩阵组装以概括肿瘤 （SMART） 三维模型可以为癌症研究、药物发现和个性化医疗提供强大的工具。参见 Buckenmeyer 等人的相关文章，第 1577 页 |
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产前化疗及其对胎儿造血基因组的影响
评论：摘要： 妊娠期间进行的癌症化疗对新生儿造血细胞的遗传毒性影响在很大程度上仍然未知。在这项研究中，Struys 及其同事证明，产前化疗暴露导致新生儿造血干细胞和祖细胞的体细胞突变负荷增加，其特征是不同的突变特征，揭示了子宫内化疗对胎儿造血的先前未被认识的后果，并强调了进一步研究以评估其长期影响和潜在风险的必要性。参见 Struys 等人的相关文章，第 903 页 |
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评论：摘要： 妊娠期间进行的癌症化疗对新生儿造血细胞的遗传毒性影响在很大程度上仍然未知。在这项研究中，Struys 及其同事证明，产前化疗暴露导致新生儿造血干细胞和祖细胞的体细胞突变负荷增加，其特征是不同的突变特征，揭示了子宫内化疗对胎儿造血的先前未被认识的后果，并强调了进一步研究以评估其长期影响和潜在风险的必要性。参见 Struys 等人的相关文章，第 903 页 |
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side matter 吗？破译支持结直肠癌侧依赖性发病机制和治疗反应的机制
评论：结直肠癌 （CRC） 根据疾病部位之间的异质性进行分层，右侧近端 CRC （RCRC） 与左侧远端 CRC （LCRC） 的区别在于多因素。值得注意的是，右侧肿瘤与侵袭性疾病特征相关，最终导致这些患者的临床结局不佳。虽然突变谱和转移模式等因素被认为会导致治疗反应的差异，但 RCRC 抵抗有效治疗的确切机制尚未阐明。作为回应，最近的分析，包括利用全基因组测序、转录分析和单细胞分析的分析，已经表明疾病部位之间存在关键的分子差异，差异表达的基因跨越不同的细胞功能。在这里，我们回顾了发现在 RCRC 和 LCRC 之间表现出不一致的分子生物标志物的最新数据，并强调了需要进一步研究的候选者，包括那些有望未来临床应用的候选者。鉴于目前 RCRC 患者生存结局的差异，我们预计我们综述中提出的预后生物标志物将有助于确定 CRC 侧面特异性治疗的未来方向。 |
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超越象征主义：大使馆、公平和癌症方程式
评论： 部分片段 从象征主义到系统性变革 在坦桑尼亚，一个开创性的项目在美国大使馆的监督下正在形成。乞力马扎罗基督教医疗中心位于非洲最高峰的山脚下，是新的癌症放射治疗中心的所在地。这是一个鲜明的对比：患者在雄伟的乞力马扎罗山的阴影下接受癌症治疗。这个中心由美国国际开发署（USAID）资助建造，对于一个只有两个癌症中心为6200多万人提供服务的国家来说，这是一个急需的补充。它承诺的不仅仅是 倡导全面的卫生筹资 非洲癌症护理面临的最大挑战之一是资金短缺。许多国家的国家卫生预算优先考虑传染病，导致癌症等非传染性疾病严重资金不足。在这种情况下，大使馆可以发挥其影响力。通过游说增加对卫生预算的拨款，大使馆可以帮助确保癌症护理得到应有的关注。想象一下，一位尼日利亚癌症患者从她身边走了几个小时 将癌症护理纳入全民健康覆盖 全民健康覆盖 （UHC） 已成为公平医疗保健的口号，是每个人都能够在没有经济困难的情况下 |
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评论： 部分片段 从象征主义到系统性变革 在坦桑尼亚，一个开创性的项目在美国大使馆的监督下正在形成。乞力马扎罗基督教医疗中心位于非洲最高峰的山脚下，是新的癌症放射治疗中心的所在地。这是一个鲜明的对比：患者在雄伟的乞力马扎罗山的阴影下接受癌症治疗。这个中心由美国国际开发署（USAID）资助建造，对于一个只有两个癌症中心为6200多万人提供服务的国家来说，这是一个急需的补充。它承诺的不仅仅是 倡导全面的卫生筹资 非洲癌症护理面临的最大挑战之一是资金短缺。许多国家的国家卫生预算优先考虑传染病，导致癌症等非传染性疾病严重资金不足。在这种情况下，大使馆可以发挥其影响力。通过游说增加对卫生预算的拨款，大使馆可以帮助确保癌症护理得到应有的关注。想象一下，一位尼日利亚癌症患者从她身边走了几个小时 将癌症护理纳入全民健康覆盖 全民健康覆盖 （UHC） 已成为公平医疗保健的口号，是每个人都能够在没有经济困难的情况下 |
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对柳叶刀 Oncol 2025 的更正;26: 609–19
评论：Bhamani A， Creamer A， Verghese P， et al. 低剂量 CT 用于高危人群肺癌筛查 （SUMMIT）：一项前瞻性纵向队列研究。柳叶刀 Oncol 2025;26： 609–19—在本文中，Claire Levermore 的隶属关系应该是“University College London Hospitals NHS Foundation Trust， London， UK”。此更正已对 2025 年 4 月 30 日的在线版本进行了更正，印刷版本是正确的。 |
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对柳叶刀 Oncol 2025 的更正;26: 200–13
评论：Ibrutinib 联合维奈托克治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤 （SYMPATICO）：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 3 期研究。柳叶刀 Oncol 2025;26： 200–13—在本文的图 2 中，年龄、脾肿大和结外疾病的数据不正确，并已进行修正。这些更正已对 2025 年 4 月 30 日的在线版本进行了修改。 |
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治疗诱导的衰老是乳腺癌的一种短暂性耐药机制
评论：治疗诱导的衰老 （TIS） 被认为是 DNA 损伤治疗后的永久性细胞周期停滞;然而，它的不可逆性最近受到了挑战。在这里，我们证明了逃避 TIS 在乳腺癌细胞中是普遍的。此外，TIS 提供了一种可逆的耐药机制，可确保人群的生存，并可能导致复发。用高剂量化疗在四种不同的乳腺癌细胞系中诱导 TIS 并培养直至细胞逃脱 TIS。通过大量和单细胞 RNA 测序和表面蛋白质组学分析父系细胞、TIS 和再填充细胞。三阴性乳腺癌的基因工程小鼠模型用于证明为什么目前的 senolytics 无法克服肿瘤中的 TIS。筛选 FDA 批准的各种抗癌药物的毒性显示，尽管它们的作用机制不同，但 TIS 对这些化合物中的一半具有耐药性。大量和单细胞 RNA 测序以及表面蛋白质组分析表明，虽然亲本细胞和再填充细胞几乎相同，但 TIS 细胞与两者显着不同，突出了它们的瞬时性质。此外，研究数十种已知的耐药机制并不能解释这种独特的耐药模式。此外，TIS |
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评论：治疗诱导的衰老 （TIS） 被认为是 DNA 损伤治疗后的永久性细胞周期停滞;然而，它的不可逆性最近受到了挑战。在这里，我们证明了逃避 TIS 在乳腺癌细胞中是普遍的。此外，TIS 提供了一种可逆的耐药机制，可确保人群的生存，并可能导致复发。用高剂量化疗在四种不同的乳腺癌细胞系中诱导 TIS 并培养直至细胞逃脱 TIS。通过大量和单细胞 RNA 测序和表面蛋白质组学分析父系细胞、TIS 和再填充细胞。三阴性乳腺癌的基因工程小鼠模型用于证明为什么目前的 senolytics 无法克服肿瘤中的 TIS。筛选 FDA 批准的各种抗癌药物的毒性显示，尽管它们的作用机制不同，但 TIS 对这些化合物中的一半具有耐药性。大量和单细胞 RNA 测序以及表面蛋白质组分析表明，虽然亲本细胞和再填充细胞几乎相同，但 TIS 细胞与两者显着不同，突出了它们的瞬时性质。此外，研究数十种已知的耐药机制并不能解释这种独特的耐药模式。此外，TIS |
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