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确定谁有患间期乳腺癌的风险。

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原文链接:xmolJournal

分类:#xmolJournal #Week132025
美国癌症人群的吸烟状况和国家癌症数据库的新视角。

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分类:#xmolJournal #Week132025
count转TPM/FPKM实战(GSE229904)

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分类:#生信技能树 #Week132025
肾细胞癌免疫检查点抑制剂暴露后的免疫治疗策略

评论:重要性免疫检查点抑制剂改变了转移性肾细胞癌的治疗格局;然而,一线治疗策略的失败仍然是一个相当大的挑战。目前,临床医生面临各种问题,例如管理治疗期间进展或辅助免疫治疗后复发的患者的病例。观察结果本综述评估了治疗既往接受过免疫治疗的晚期肾癌患者的不同策略。来自其他恶性肿瘤的证据表明,使用免疫检查点抑制剂再次挑战可能有效。提供了最重要的可用数据,包括回顾性、前瞻性和随机临床试验,以探讨免疫疗法对既往免疫检查点抑制剂失败的肾细胞癌患者的作用。结论和相关性尽管回顾性数据表明免疫疗法再挑战治疗的有效性适中,但更大规模的 3 期试验未能证明在无进展生存期和总生存期方面有实质性益处。目前,没有随机证据支持在既往接受过免疫治疗的肾细胞癌患者中使用靶向常规免疫检查点的药物。 |

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分类:#xmolJournal #Week132025
循环 MicroRNA:黑色素瘤预后和治疗的功能性生物标志物

评论:MicroRNA (miRNA) 作为循环癌症生物标志物具有重要前景,与许多其他分子标志物不同,它们可以提供超越肿瘤生物学的宝贵见解。循环 miRNA 的表达可能与肿瘤微环境中的细胞组成和动态活性平行,并揭示全身免疫反应。miRNA 的功能复杂性——单个 miRNA 可以调节多个信使 RNA (mRNA) 以微调基本过程,单个 mRNA 可以被多个 miRNA 靶向——强调了它们的广泛意义和影响。然而,这种复杂性为将 miRNA 研究转化为临床实践带来了重大挑战。在黑色素瘤中,特异性 miRNA 特征显示出显着的诊断、预后和预测价值,谱系特异性和免疫相关 miRNA 经常被确定为有价值的标志物。在这篇综述中,我们探讨了循环 miRNA 作为黑色素瘤潜在生物标志物的作用,并强调了将 miRNA 研究转化为治疗机会所需的现状和进展。 |

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分类:#xmolJournal #Week132025
“机器学习+SHAP”火出圈?如果再搭档“GBD数据库”呢?暨南大学巧妙利用王炸组合直冲8+Top!

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原文链接:R语言学徒

分类:#R语言学徒 #Week132025
不懂机器学习也别怕!protr包,让你轻松提取蛋白质序列特征,快速上手功能预测分析!

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分类:#R语言学徒 #Week132025
Omics 1.多组学分析工具(mixOmics)

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原文链接:桓峰基因

分类:#桓峰基因 #Week132025
发表在14.3分1区的高分生信文章,聚焦在成纤维细胞的衰老表型。该思路可重复可扩展!

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原文链接:生信小课堂

分类:#生信小课堂 #Week132025
有的难度是想象出来的,这样这样再这样不就解决啦!

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原文链接:生信星球

分类:#生信星球 #Week132025
赵广超教授团队在Mol Psychiatry揭示小胶质细胞突触修剪功能异常在麻醉早期暴露导致社交认知发育障碍的机制

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原文链接:小张聊科研

分类:#小张聊科研 #Week132025
有没有不做细胞和分子实验就能到一区且尽量少花钱的发文策略?

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原文链接:小张聊科研

分类:#小张聊科研 #Week132025
别只听人类吐槽!问了下DeepSeek,它怎么看中科院2025新分区表这波“骚操作”?

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原文链接:CNS文献精读会

分类:#CNS文献精读会 #Week132025
ggplot2优雅绘制渐变色桑基图

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原文链接:R语言数据分析指南

分类:#R语言数据分析指南 #Week132025
春风有意花有情

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原文链接:老俊俊的生信笔记

分类:#老俊俊的生信笔记 #Week132025
惨烈!Nkarta裁员1/3,解雇CFO

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原文链接:循因缉药

分类:#循因缉药 #Week132025
话卌(xì) 五 | 单细胞数据初刻拍案惊奇

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原文链接:单细胞天地

分类:#单细胞天地 #Week132025
这个话题会越来越热,基本上后面的空间组学的生信分析都会用到——NicheCompass

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原文链接:生信钱同学

分类:#生信钱同学 #Week132025
Segger-基于图像的空间转录组学数据的完整细胞分割

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原文链接:瓶子里有颗星星

分类:#瓶子里有颗星星 #Week132025
生态位驱动机制决定骨髓恶性肿瘤的反应和不依赖突变的治疗方法

评论:骨髓增生异常综合征 (MDS) 和急性髓性白血病 (AML) 等髓系癌症仍然对标准护理 (SOC) 和靶向治疗产生耐药性。在这项研究中,我们证明了对治疗的反应性与全反式维甲酸 (ATRA) 治疗患者的成骨细胞中 β-catenin-JAG1 的激活有关。ATRA 抑制患者和白血病小鼠的 β-catenin 活性。因此,它抑制具有活性 β-catenin-JAG1 信号传导的患者 MDS/AML 细胞的生长和存活,并促进其分化。这与细胞遗传学和突变特征无关。ATRA 还改善了没有复发证据的小鼠的疾病预后,并且安全性优于 SOC。人抗 JAG1 抗体可提高白血病小鼠和患者来源的 MDS/AML 细胞的疗效。β-catenin 激活为对 ATRA 的不同反应提供了解释,并为 ATRA 在骨髓恶性肿瘤中重新利用提供了机制生物标志物,可能避免复发并扩展到广泛的癌症。 |

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