纵向成像显示肿瘤摄取和双特异性 T 细胞结合抗体通过被动和主动机制在 GBM 中长期保留
评论：目的：本研究旨在评估我们独特的 IL13Rα2xCD3 双特异性 T 细胞接合器 （BiTE） 在颅内 GBM 异种移植小鼠中全身给药后肿瘤特异性摄取、保留和血肿瘤屏障 （BTB） 渗透的动力学。实验设计： 在体外，评估了 BiTE 在神经胶质瘤神经球中的结合和积累。在体内研究中，使用残留化学用 124I 标记的 BiTE 或与 Cy-5 偶联的 BiTE 用于使用 PET/CT 和共聚焦显微镜在患者来源的 （PDX） GBM 模型中进行纵向跟踪。对携带颅内 GBM 肿瘤的小鼠进行生存分析，以验证影像学研究的结果。结果： 在体外，BiTE 在表达 IL13Rα2 的神经胶质瘤球中表现出靶标特异性结合和积累。体内 PET/CT 成像显示，BiTE 在注射后 3 小时内到达肿瘤部位，达到高达 4.8% ID/g，肿瘤持续滞留长达 24 小时，显著高于周围正常脑组织的背景水平。共聚焦显微镜检查证实了肿瘤床血管外间隙中存在 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week252025
评论：目的：本研究旨在评估我们独特的 IL13Rα2xCD3 双特异性 T 细胞接合器 （BiTE） 在颅内 GBM 异种移植小鼠中全身给药后肿瘤特异性摄取、保留和血肿瘤屏障 （BTB） 渗透的动力学。实验设计： 在体外，评估了 BiTE 在神经胶质瘤神经球中的结合和积累。在体内研究中，使用残留化学用 124I 标记的 BiTE 或与 Cy-5 偶联的 BiTE 用于使用 PET/CT 和共聚焦显微镜在患者来源的 （PDX） GBM 模型中进行纵向跟踪。对携带颅内 GBM 肿瘤的小鼠进行生存分析，以验证影像学研究的结果。结果： 在体外，BiTE 在表达 IL13Rα2 的神经胶质瘤球中表现出靶标特异性结合和积累。体内 PET/CT 成像显示，BiTE 在注射后 3 小时内到达肿瘤部位，达到高达 4.8% ID/g，肿瘤持续滞留长达 24 小时，显著高于周围正常脑组织的背景水平。共聚焦显微镜检查证实了肿瘤床血管外间隙中存在 |
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