卡博替尼联合阿替利珠单抗治疗转移性前列腺癌 （CONTACT-02）：3 期、开放标签、随机试验的最终分析
评论： 背景 在雄激素受体通路抑制剂 （ARPI） 治疗下进展的盆腔外软组织转移的转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 患者预后不良，治疗选择很少。我们旨在评估卡博替尼（一种具有免疫调节特性的酪氨酸激酶抑制剂）联合 PD-L1 抑制剂阿替利珠单抗在这些患者中的疗效和安全性。 方法 CONTACT-02 是一项开放标签、随机的 3 期研究，在 24 个国家/地区（欧洲、北美、亚太地区和拉丁美洲）的 184 个地点招募了患者。年满 18 岁、东部肿瘤合作组体能状态评分为 0 或 1 且患有 mCRPC 和可测量的盆腔外软组织转移（淋巴结或内脏）且在先前的 ARPI 中进展的男性符合条件。患者以 1：1 的比例随机分配至卡博替尼（40 mg，口服，每日一次）加阿替利珠单抗（1200 mg，静脉注射，每 3 周一次）或 ARPI 转换组（阿比特龙 1000 mg，口服，每日一次加泼尼松 5 mg，口服，每日两次，或恩杂鲁胺 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week252025
评论： 背景 在雄激素受体通路抑制剂 （ARPI） 治疗下进展的盆腔外软组织转移的转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 患者预后不良，治疗选择很少。我们旨在评估卡博替尼（一种具有免疫调节特性的酪氨酸激酶抑制剂）联合 PD-L1 抑制剂阿替利珠单抗在这些患者中的疗效和安全性。 方法 CONTACT-02 是一项开放标签、随机的 3 期研究，在 24 个国家/地区（欧洲、北美、亚太地区和拉丁美洲）的 184 个地点招募了患者。年满 18 岁、东部肿瘤合作组体能状态评分为 0 或 1 且患有 mCRPC 和可测量的盆腔外软组织转移（淋巴结或内脏）且在先前的 ARPI 中进展的男性符合条件。患者以 1：1 的比例随机分配至卡博替尼（40 mg，口服，每日一次）加阿替利珠单抗（1200 mg，静脉注射，每 3 周一次）或 ARPI 转换组（阿比特龙 1000 mg，口服，每日一次加泼尼松 5 mg，口服，每日两次，或恩杂鲁胺 |
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