单细胞转录组揭示了从 MASH 到 HCC 转变过程中免疫微环境的重编程
评论：代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 （MASH） 驱动的肝细胞癌 （HCC） 的免疫学景观尚不清楚。在此，我们旨在描述 MASH 到 HCC 转变中的免疫学景观，并确定导致 MASH 相关 HCC 发病机制的关键基因。首先构建了一个成熟的 MASH 驱动的 HCC 小鼠模型 STAM 模型。此后，我们对从正常食物或 MASH 小鼠肝脏中分选的 CD45 + 细胞以及 HCC 小鼠的成对癌旁组织和癌组织中分选的 CD45 + 细胞进行了单细胞 RNA 测序 （scRNA-seq） 分析。进行流式细胞术和多重免疫组化以验证 scRNA-seq 的分析结果。最后，在载脂蛋白 E （ApoE） 缺陷小鼠和野生型对照之间应用 STAM 模型。我们确定了 23 个主要集群，对应于 31,822 个细胞中的 9 个群体。显然，在 MASH 到 HCC 的转变中诱导免疫抑制和耗竭的 CD4+ T （IKZF2+OX40+FOXP3+CD4+ |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week242025
评论：代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 （MASH） 驱动的肝细胞癌 （HCC） 的免疫学景观尚不清楚。在此，我们旨在描述 MASH 到 HCC 转变中的免疫学景观，并确定导致 MASH 相关 HCC 发病机制的关键基因。首先构建了一个成熟的 MASH 驱动的 HCC 小鼠模型 STAM 模型。此后，我们对从正常食物或 MASH 小鼠肝脏中分选的 CD45 + 细胞以及 HCC 小鼠的成对癌旁组织和癌组织中分选的 CD45 + 细胞进行了单细胞 RNA 测序 （scRNA-seq） 分析。进行流式细胞术和多重免疫组化以验证 scRNA-seq 的分析结果。最后，在载脂蛋白 E （ApoE） 缺陷小鼠和野生型对照之间应用 STAM 模型。我们确定了 23 个主要集群，对应于 31,822 个细胞中的 9 个群体。显然，在 MASH 到 HCC 的转变中诱导免疫抑制和耗竭的 CD4+ T （IKZF2+OX40+FOXP3+CD4+ |
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