来自 1B 期 NABUCCO 研究的局部晚期尿路上皮癌术前 ipilimumab 联合纳武利尤单抗后的生物标志物分析和治疗动态
评论：目的： 在 NABUCCO 中，评估术前 ipilimumab 联合纳武利尤单抗在 III 期尿路上皮癌中的安全性和有效性。取得了令人鼓舞的反应，伊匹木单抗 3 mg/kg（伊匹木单抗-高）似乎比伊匹木单抗 1 mg/kg（伊匹木单抗-低）更有效。我们探讨了 ipilimumab 加纳武利尤单抗反应生物标志物和肿瘤微环境 （TME） 治疗动力学。实验设计： 使用 PD-L1 免疫组织化学 （n=51） 、全外显子组和转录组测序 （均 n=53） 分析基线 FFPE 肿瘤组织，并与反应相关。检查 CD8+ T 细胞的基线浸润 （n=51） 和膀胱切除术时 （n=42）。对 2 名对 ipilimumab-high 反应者的治疗中切除组织进行 CD3 + T 细胞的 ScRNAseq，以探索 TME 内 CD8 + T 细胞的特征。结果： 高肿瘤突变负荷 （TMB） 和 PD-L1 阳性与对 ipilimumab |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week242025
评论：目的： 在 NABUCCO 中，评估术前 ipilimumab 联合纳武利尤单抗在 III 期尿路上皮癌中的安全性和有效性。取得了令人鼓舞的反应，伊匹木单抗 3 mg/kg（伊匹木单抗-高）似乎比伊匹木单抗 1 mg/kg（伊匹木单抗-低）更有效。我们探讨了 ipilimumab 加纳武利尤单抗反应生物标志物和肿瘤微环境 （TME） 治疗动力学。实验设计： 使用 PD-L1 免疫组织化学 （n=51） 、全外显子组和转录组测序 （均 n=53） 分析基线 FFPE 肿瘤组织，并与反应相关。检查 CD8+ T 细胞的基线浸润 （n=51） 和膀胱切除术时 （n=42）。对 2 名对 ipilimumab-high 反应者的治疗中切除组织进行 CD3 + T 细胞的 ScRNAseq，以探索 TME 内 CD8 + T 细胞的特征。结果： 高肿瘤突变负荷 （TMB） 和 PD-L1 阳性与对 ipilimumab |
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