encorafenib 和 binimetinib 联合治疗 ipilimumab 和 nivolumab 与 ipilimumab 和 nivolumab 治疗 BRAFV600E 或 BRAFV600K 突变 （EBIN） 的晚期黑色素瘤患者：一项国际、开放标签、随机、对照的 2 期研究
评论： 背景 目前对 BRAFV600E 或 BRAFV600K 突变的转移性黑色素瘤患者的一线治疗包括免疫检查点抑制剂免疫治疗和靶向治疗;然而，这些治疗的最佳顺序尚不清楚。我们旨在研究在免疫检查点抑制剂治疗前靶向治疗诱导方案的使用。 方法 这项开放标签、随机、对照、2 期试验 （EBIN） 在 8 个欧洲国家的 37 个中心进行。符合条件的患者年满 18 岁，既往患有未经治疗、不可切除的 III 期或 IV 期黑色素瘤，伴有 BRAFV600E 或 BRAFV600K 突变，东部肿瘤合作组体能状态为 0 或 1。患者被随机分配 （1：1） 到两组中的一组。诱导组接受靶向治疗（口服恩科拉非尼 450 mg，每天一次加口服 binimetinib 45 mg，每天两次，持续 12 周），然后是免疫检查点抑制剂（静脉注射纳武利尤单抗 3 mg/kg 加静脉注射伊匹木单抗 1 mg/kg，每 3 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week222025
评论： 背景 目前对 BRAFV600E 或 BRAFV600K 突变的转移性黑色素瘤患者的一线治疗包括免疫检查点抑制剂免疫治疗和靶向治疗;然而，这些治疗的最佳顺序尚不清楚。我们旨在研究在免疫检查点抑制剂治疗前靶向治疗诱导方案的使用。 方法 这项开放标签、随机、对照、2 期试验 （EBIN） 在 8 个欧洲国家的 37 个中心进行。符合条件的患者年满 18 岁，既往患有未经治疗、不可切除的 III 期或 IV 期黑色素瘤，伴有 BRAFV600E 或 BRAFV600K 突变，东部肿瘤合作组体能状态为 0 或 1。患者被随机分配 （1：1） 到两组中的一组。诱导组接受靶向治疗（口服恩科拉非尼 450 mg，每天一次加口服 binimetinib 45 mg，每天两次，持续 12 周），然后是免疫检查点抑制剂（静脉注射纳武利尤单抗 3 mg/kg 加静脉注射伊匹木单抗 1 mg/kg，每 3 |
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