Porustobart （HBM4003） 联合特瑞普利单抗作为晚期肝细胞癌患者的二线治疗：一项多中心、开放标签的 I 期研究
评论：目的：评价新型抗 CTLA-4 单克隆抗体 porustobart （HBM4003） 联合特瑞普利单抗作为晚期 HCC 的二线治疗。患者和方法： 该 I 期研究包括两组晚期 HCC 患者： 队列 1 包括未接受过抗 PD-1/PD-L1 治疗并接受过一线抗 VEGFR-酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者;队列 2 包括既往一线抗 PD-1/PD-L1 和抗 VEGF/VEGFR 治疗失败的患者。Porustobart （0.45 mg/kg） 和特瑞普利单抗 （240 mg） 每 21 天给药一次。主要终点是客观缓解率 （ORR）。结果： 队列 1 共有 16 名患者，队列 2 有 12 名患者。在 26 例具有可评估疗效数据的患者中，ORR 为 23.1% （95% CI 9.0-43.6）。队列 1 的 ORR 为 40.0%，而队列 2 没有客观反应。中位无进展生存期为 4.2 个月，队列 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week202025
评论：目的：评价新型抗 CTLA-4 单克隆抗体 porustobart （HBM4003） 联合特瑞普利单抗作为晚期 HCC 的二线治疗。患者和方法： 该 I 期研究包括两组晚期 HCC 患者： 队列 1 包括未接受过抗 PD-1/PD-L1 治疗并接受过一线抗 VEGFR-酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者;队列 2 包括既往一线抗 PD-1/PD-L1 和抗 VEGF/VEGFR 治疗失败的患者。Porustobart （0.45 mg/kg） 和特瑞普利单抗 （240 mg） 每 21 天给药一次。主要终点是客观缓解率 （ORR）。结果： 队列 1 共有 16 名患者，队列 2 有 12 名患者。在 26 例具有可评估疗效数据的患者中，ORR 为 23.1% （95% CI 9.0-43.6）。队列 1 的 ORR 为 40.0%，而队列 2 没有客观反应。中位无进展生存期为 4.2 个月，队列 |
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