在 NeoPembrOV/GINECO II 期随机试验中揭示高级别浆液性卵巢癌中肿瘤微环境和跨组织类型的 PD-L1 表达
评论：目的：描述 PD-L1 跨组织类型的表达及其相关的肿瘤微环境 （TME），并研究它如何影响其对 NeoPembrOV II 期试验 （NCT03275506） 中未接受过治疗的卵巢癌 （OC） 患者对 pembrolizumab 反应的预测价值。方法：使用肿瘤比例评分 （TPS） 和免疫细胞 （IC） 评分评估 85 例患者 （56 例转移，29 例输卵管卵巢） PD-L1 表达，≥ 1% 时考虑阳性，≥ 5% 时考虑高表达。进行 RNA 测序和多重免疫荧光。澳大利亚卵巢癌研究 （AOCS） 被用作外部验证队列。结果： PD-L1 主要由输卵管卵巢中的肿瘤细胞 （TCs） 和转移瘤中的 ICs 表达。与对照组相比，转移评估的 IC 评分与 pembrolizumab 组更长的 PFS 相关。与输卵管卵巢相比，转移灶在 T 细胞和 B 细胞以及 GZMBCD8 细胞毒性 T 细胞特征中富集。在转移中，IC |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week202025
评论：目的：描述 PD-L1 跨组织类型的表达及其相关的肿瘤微环境 （TME），并研究它如何影响其对 NeoPembrOV II 期试验 （NCT03275506） 中未接受过治疗的卵巢癌 （OC） 患者对 pembrolizumab 反应的预测价值。方法：使用肿瘤比例评分 （TPS） 和免疫细胞 （IC） 评分评估 85 例患者 （56 例转移，29 例输卵管卵巢） PD-L1 表达，≥ 1% 时考虑阳性，≥ 5% 时考虑高表达。进行 RNA 测序和多重免疫荧光。澳大利亚卵巢癌研究 （AOCS） 被用作外部验证队列。结果： PD-L1 主要由输卵管卵巢中的肿瘤细胞 （TCs） 和转移瘤中的 ICs 表达。与对照组相比，转移评估的 IC 评分与 pembrolizumab 组更长的 PFS 相关。与输卵管卵巢相比，转移灶在 T 细胞和 B 细胞以及 GZMBCD8 细胞毒性 T 细胞特征中富集。在转移中，IC |
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