由利用 TRAIL 诱导的细胞死亡和 FLT3L 免疫调节的工程化同种异体干细胞介导的抗肿瘤免疫
评论：目的：死亡受体 （DR） 靶向治疗为胶质母细胞瘤 （GBM） 等高度恶性脑肿瘤提供了一种有前途的肿瘤细胞特异性治疗策略。然而，DR 介导的细胞死亡是否会导致适应性免疫系统的激活并影响肿瘤免疫微环境 （TIME） 仍然未知。在这项研究中，我们探讨了 1） 可分泌人 DR4/5 配体、肿瘤坏死因子 （TNF） 相关凋亡诱导配体 （S-TRAIL） 的免疫调节作用;2） 递送 S-TRAIL 和髓系祖细胞激活细胞因子、FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 （FLT3L） 的同种异体干细胞 （SCs） 的治疗潜力。实验设计：我们创建了表达人鼠嵌合 DR5 的同基因小鼠免疫活性和抑制性小鼠 GBM 肿瘤模型。接下来，我们创建了释放 FLT3L 和 S-TRAIL 的治疗性 SCs，并评估了它们在 GBM 肿瘤模型中的疗效。为了促进临床转化，我们在 GBM 切除术的同基因和人源化小鼠肿瘤模型中测试了封装 SC-TRAIL/FLT3L |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week162025
评论：目的：死亡受体 （DR） 靶向治疗为胶质母细胞瘤 （GBM） 等高度恶性脑肿瘤提供了一种有前途的肿瘤细胞特异性治疗策略。然而，DR 介导的细胞死亡是否会导致适应性免疫系统的激活并影响肿瘤免疫微环境 （TIME） 仍然未知。在这项研究中，我们探讨了 1） 可分泌人 DR4/5 配体、肿瘤坏死因子 （TNF） 相关凋亡诱导配体 （S-TRAIL） 的免疫调节作用;2） 递送 S-TRAIL 和髓系祖细胞激活细胞因子、FMS 样酪氨酸激酶 3 配体 （FLT3L） 的同种异体干细胞 （SCs） 的治疗潜力。实验设计：我们创建了表达人鼠嵌合 DR5 的同基因小鼠免疫活性和抑制性小鼠 GBM 肿瘤模型。接下来，我们创建了释放 FLT3L 和 S-TRAIL 的治疗性 SCs，并评估了它们在 GBM 肿瘤模型中的疗效。为了促进临床转化，我们在 GBM 切除术的同基因和人源化小鼠肿瘤模型中测试了封装 SC-TRAIL/FLT3L |
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