在 WSG-ADAPT-TN 试验中，免疫调节基因网络可预测三阴性乳腺癌患者对降级、无蒽环类药物新辅助化疗的治疗反应和生存率
评论：含蒽环类药物的新辅助化疗 （NACT） 是早期三阴性乳腺癌 （eTNBC） 的标准治疗方法;然而，它与实质性的毒性有关。我们在 WSG-ADAPT-TN 试验 （NCT01815242） 中对基线肿瘤活检进行了全转录组分析，以确定基因网络对降级、无蒽环类药物 NACT 后病理完全缓解 （pCR） 和生存率的预测和预后。eTNBC 患者 （cT1c-cT4c， cN +） 被随机分配到白蛋白结合型紫杉醇 + 吉西他滨 （n = 182） 或白蛋白结合型紫杉醇 + 卡铂 （n = 154） 组 12 周。主要终点是 pCR （ypT0/is， ypN0），次要终点包括生存和转化研究。对 135 例患者进行了 AmpliSeq RNA 测序，可同时分析 > 20,000 个基因的表达。在训练 （n = 67） 和验证 （n = 68） 集中评估差异表达基因，发现用于预测 pCR 的多基因评分 （PS） |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week132025
评论：含蒽环类药物的新辅助化疗 （NACT） 是早期三阴性乳腺癌 （eTNBC） 的标准治疗方法;然而，它与实质性的毒性有关。我们在 WSG-ADAPT-TN 试验 （NCT01815242） 中对基线肿瘤活检进行了全转录组分析，以确定基因网络对降级、无蒽环类药物 NACT 后病理完全缓解 （pCR） 和生存率的预测和预后。eTNBC 患者 （cT1c-cT4c， cN +） 被随机分配到白蛋白结合型紫杉醇 + 吉西他滨 （n = 182） 或白蛋白结合型紫杉醇 + 卡铂 （n = 154） 组 12 周。主要终点是 pCR （ypT0/is， ypN0），次要终点包括生存和转化研究。对 135 例患者进行了 AmpliSeq RNA 测序，可同时分析 > 20,000 个基因的表达。在训练 （n = 67） 和验证 （n = 68） 集中评估差异表达基因，发现用于预测 pCR 的多基因评分 （PS） |
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