胰腺癌患者的新辅助 BMS-813160、纳武利尤单抗、吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇
评论：背景： 在胰腺导管腺癌 （PDAC） 中通过 C-C 趋化因子受体 2 型 （CCR） 靶向肿瘤相关巨噬细胞可提高化疗疗效并恢复临床前模型中的 T 细胞免疫。方法：我们进行了一项 I/II 期单机构研究 （NCT03496662），联合化疗吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇 （GnP）、CCR2/5 抑制剂 BMS-813160 和纳武利尤单抗，为期四个 28 天周期，用于临界可切除 （BR） 或局部晚期 （LA） PDAC 患者。BMS-813160 的推荐 2 期剂量 （RP2D） 是在 3+3 设计中建立的。主要终点是安全性和客观缓解率 （ORR）。次要终点包括切除率、中位无进展生存期 （mPFS） 和总生存期 （mOS）。结果： 8 例患者接受单独 GnP 治疗 （对照组），31 例患者 （29 例反应可评估） 接受 RP2D 治疗。未发现归因于 nivolumab 或 BMS-813160 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week132025
评论：背景： 在胰腺导管腺癌 （PDAC） 中通过 C-C 趋化因子受体 2 型 （CCR） 靶向肿瘤相关巨噬细胞可提高化疗疗效并恢复临床前模型中的 T 细胞免疫。方法：我们进行了一项 I/II 期单机构研究 （NCT03496662），联合化疗吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇 （GnP）、CCR2/5 抑制剂 BMS-813160 和纳武利尤单抗，为期四个 28 天周期，用于临界可切除 （BR） 或局部晚期 （LA） PDAC 患者。BMS-813160 的推荐 2 期剂量 （RP2D） 是在 3+3 设计中建立的。主要终点是安全性和客观缓解率 （ORR）。次要终点包括切除率、中位无进展生存期 （mPFS） 和总生存期 （mOS）。结果： 8 例患者接受单独 GnP 治疗 （对照组），31 例患者 （29 例反应可评估） 接受 RP2D 治疗。未发现归因于 nivolumab 或 BMS-813160 |
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