蛋白谱可预测慢性淋巴细胞白血病患者对 PI3K 抑制剂 umbralisib 的治疗反应
评论：目的： 靶向治疗显著改善了慢性淋巴细胞白血病 （CLL） 的管理。然而，许多患者的反应并不理想。为了最佳选择最佳疗法，预测性生物标志物是必要的。在这里，我们使用 PI3K 抑制剂 umbralisib 作为模型来 （i） 了解靶向治疗如何影响应答者和无应答者的细胞信号传导和免疫表型;（ii） 确定预测个体治疗反应的分子特征;（iii） 为无反应者提出替代治疗方案。实验设计：我们对参加两项 umbralisib 临床试验的患者的 CLL 细胞进行了功能表型分析，作为单一疗法 （NCT02742090，n=55） 或与 BTK 抑制剂 acalabrutinib 联合给药 （NCT04624633，n=12）。结果： 我们发现 umbralisib 单药治疗导致反应者（磷酸）蛋白水平的显着变化，包括 AKT （pS473），但在无反应者中则没有。此外，细胞毒性自然杀伤细胞的比例在研究结束时增加 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week112025
评论：目的： 靶向治疗显著改善了慢性淋巴细胞白血病 （CLL） 的管理。然而，许多患者的反应并不理想。为了最佳选择最佳疗法，预测性生物标志物是必要的。在这里，我们使用 PI3K 抑制剂 umbralisib 作为模型来 （i） 了解靶向治疗如何影响应答者和无应答者的细胞信号传导和免疫表型;（ii） 确定预测个体治疗反应的分子特征;（iii） 为无反应者提出替代治疗方案。实验设计：我们对参加两项 umbralisib 临床试验的患者的 CLL 细胞进行了功能表型分析，作为单一疗法 （NCT02742090，n=55） 或与 BTK 抑制剂 acalabrutinib 联合给药 （NCT04624633，n=12）。结果： 我们发现 umbralisib 单药治疗导致反应者（磷酸）蛋白水平的显着变化，包括 AKT （pS473），但在无反应者中则没有。此外，细胞毒性自然杀伤细胞的比例在研究结束时增加 |
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