源自无肿瘤转移前器官的小细胞外囊泡和颗粒 （sEVP） 促进乳腺癌转移并支持器官嗜性
评论：转移性乳腺癌在很大程度上仍然无法治愈，部分原因是我们对其错综复杂的潜在机制了解不完全。值得注意的是，由小细胞外囊泡和颗粒 （sEVP） 介导的细胞间通讯已成为转移的关键特征。虽然肿瘤来源的 sEVPs 已被广泛研究并且已知具有促转移性，但来自易转移正常组织部位的 sEVPs 的作用仍主要未确定。在这里，我们在免疫功能和患者来源的异种移植模型中表征和研究了无肿瘤转移前器官 （TuFMO-sEVPs） 分泌的 sEVP 的功能。与来自无肿瘤小鼠的脑 sEVP 相比，发现来自乳腺荷瘤小鼠大脑的 TuFMO-sEVPs 具有不同的蛋白质含量，表明原发肿瘤可以系统地影响 TuFMO-sEVPs 的转运。重要的是，原位注射乳腺癌细胞的小鼠在移植前接受过脑或肺 TuFMO-sEVPs 的教育，显示出向相应器官的转移显着增加。我们进一步证明，TuFMO-sEVPs 在乳腺癌细胞摄取时诱导二氢叶酸还原酶 （DHFR） |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week102025
评论：转移性乳腺癌在很大程度上仍然无法治愈，部分原因是我们对其错综复杂的潜在机制了解不完全。值得注意的是，由小细胞外囊泡和颗粒 （sEVP） 介导的细胞间通讯已成为转移的关键特征。虽然肿瘤来源的 sEVPs 已被广泛研究并且已知具有促转移性，但来自易转移正常组织部位的 sEVPs 的作用仍主要未确定。在这里，我们在免疫功能和患者来源的异种移植模型中表征和研究了无肿瘤转移前器官 （TuFMO-sEVPs） 分泌的 sEVP 的功能。与来自无肿瘤小鼠的脑 sEVP 相比，发现来自乳腺荷瘤小鼠大脑的 TuFMO-sEVPs 具有不同的蛋白质含量，表明原发肿瘤可以系统地影响 TuFMO-sEVPs 的转运。重要的是，原位注射乳腺癌细胞的小鼠在移植前接受过脑或肺 TuFMO-sEVPs 的教育，显示出向相应器官的转移显着增加。我们进一步证明，TuFMO-sEVPs 在乳腺癌细胞摄取时诱导二氢叶酸还原酶 （DHFR） |
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