高葡萄糖对 TCA 循环的贡献是侵袭性非小细胞肺癌患者
评论：在非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者中，肿瘤代谢与临床结果之间的关系尚不清楚。在这里，术中将 13C 标记的营养物质注入 90 多名手术可切除的肺部病变患者，切除肿瘤的代谢特性与生存率相关。在输注 13C-葡萄糖的 NSCLC 中，三羧酸 （TCA） 循环中间体中 13C 的高富集使早期死亡的 HR 为 3.8，通常伴有转移。为了测试这些特征是否反映了转移的要求，我们生成了自发转移到多个器官的患者来源的异种移植物。电子传递链 （ETC） 抑制剂治疗降低了葡萄糖衍生的 TCA 周期标记，但没有抑制皮下肿瘤生长。然而，ETC 阻断降低了循环癌细胞的丰度并抑制了远处器官的异种移植转移负荷。我们的数据表明，同位素标记可以识别与患者转移相关的代谢特性，并且阻断 ETC 可抑制小鼠的转移。意义： NSCLC 患者术中 13C-葡萄糖输注显示，TCA 循环中间体高标记的肿瘤进展迅速，导致转移和早逝。阻断该通路可抑制小鼠人 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week82025
评论：在非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者中，肿瘤代谢与临床结果之间的关系尚不清楚。在这里，术中将 13C 标记的营养物质注入 90 多名手术可切除的肺部病变患者，切除肿瘤的代谢特性与生存率相关。在输注 13C-葡萄糖的 NSCLC 中，三羧酸 （TCA） 循环中间体中 13C 的高富集使早期死亡的 HR 为 3.8，通常伴有转移。为了测试这些特征是否反映了转移的要求，我们生成了自发转移到多个器官的患者来源的异种移植物。电子传递链 （ETC） 抑制剂治疗降低了葡萄糖衍生的 TCA 周期标记，但没有抑制皮下肿瘤生长。然而，ETC 阻断降低了循环癌细胞的丰度并抑制了远处器官的异种移植转移负荷。我们的数据表明，同位素标记可以识别与患者转移相关的代谢特性，并且阻断 ETC 可抑制小鼠的转移。意义： NSCLC 患者术中 13C-葡萄糖输注显示，TCA 循环中间体高标记的肿瘤进展迅速，导致转移和早逝。阻断该通路可抑制小鼠人 |
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