Tremelimumab 联合 durvalumab 在不可切除的局部晚期非小细胞肺癌中放化疗前：诱导试验。
评论：背景： I 期诱导试验 （NCT04287894） 评估了局部晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者在同步放化疗 （cCRT） 之前诱导免疫治疗 （IIT） 的可行性和安全性。方法： 不可切除的 II/III 期 NSCLC 患者符合纳入条件。患者在队列 I 中接受一个周期的 tremelimumab （75mg） 和两个周期的 durvalumab （1500mg），在队列 II 中接受一个周期的 tremelimumab （300mg） 和两个周期的 durvalumab 或一个周期的 tremelimumab （300mg） 和一个周期的 durvalumab 在队列 III 中。IIT 后，进行全面的放射学和病理再分期，然后进行 cCRT。联合主要终点是 IIT-cCRT 的可行性和安全性。结果： 纳入的 17 例患者中有 15 例接受了方案治疗。在预定义的可行性标准内，13/15 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week32025
评论：背景： I 期诱导试验 （NCT04287894） 评估了局部晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者在同步放化疗 （cCRT） 之前诱导免疫治疗 （IIT） 的可行性和安全性。方法： 不可切除的 II/III 期 NSCLC 患者符合纳入条件。患者在队列 I 中接受一个周期的 tremelimumab （75mg） 和两个周期的 durvalumab （1500mg），在队列 II 中接受一个周期的 tremelimumab （300mg） 和两个周期的 durvalumab 或一个周期的 tremelimumab （300mg） 和一个周期的 durvalumab 在队列 III 中。IIT 后，进行全面的放射学和病理再分期，然后进行 cCRT。联合主要终点是 IIT-cCRT 的可行性和安全性。结果： 纳入的 17 例患者中有 15 例接受了方案治疗。在预定义的可行性标准内，13/15 |
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