评论 “小儿急性淋巴细胞白血病发展跨度的表观全基因组分析:追溯到出生”

评论:VTRNA2-1 是一个多态性印记基因座。在欧洲血统的人群中,具有母系印记 VTRNA2-1 基因座的个体比例始终约为 75%,其余约 25% 具有非甲基化 VTRNA2-1 基因座。最近,出生时 VTRNA2-1 高甲基化被认为是具有生物标志物潜力的儿科急性淋巴细胞白血病的前体。Ghantous 等人 1 提供的结果允许对作者讨论的内容进行另一种解释,我们认为观察到的出生时甲基化差异是由于病例和对照中印记和非甲基化个体分布不均,所有个体都表现出正常的生理 VTRNA2-1 甲基化水平。此外,VTRNA2-1 甲基化水平多态性印记引起的显着个体间变异使 VTRNA2-1 甲基化作为生物标志物的有效性受到质疑。 |

原文链接:xmolJournal

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