吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 抑制剂甲磺酸林罗司他联合纳武利尤单抗或纳武利尤单抗和伊匹木单抗治疗晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤的 1/2 期研究
评论：目的：评价甲磺酸林罗司他，一种选择性口服吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 （IDO1） 抑制剂，联合纳武利尤单抗±伊匹木单抗治疗晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤。患者和方法：在这项 1/2 期研究中，患者接受每日一次 （QD） linrodostat （第 1 部分 升级，25-400 mg;第 2 部分 扩展，100 或 200 mg）加纳武利尤单抗 （480 mg 每 Q 4 周 W 或 240 mg Q2W）或三联疗法 （第 3 部分，linrodostat 20-100 mg QD;纳武利尤单抗 360 mg Q3W 或 480 mg Q4W;伊匹木单抗 1 mg/kg Q6W 或 Q8W）。终点包括安全性和有效性（共同主要;第 2、3 部分）、药代动力学、药效学、生物标志物和疗效（第 1 部分）。结果： 第 1 、 2 和 3 部分分别纳入了 55 例、 494 例和 41 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week502024
评论：目的：评价甲磺酸林罗司他，一种选择性口服吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 （IDO1） 抑制剂，联合纳武利尤单抗±伊匹木单抗治疗晚期实体瘤和血液系统恶性肿瘤。患者和方法：在这项 1/2 期研究中，患者接受每日一次 （QD） linrodostat （第 1 部分 升级，25-400 mg;第 2 部分 扩展，100 或 200 mg）加纳武利尤单抗 （480 mg 每 Q 4 周 W 或 240 mg Q2W）或三联疗法 （第 3 部分，linrodostat 20-100 mg QD;纳武利尤单抗 360 mg Q3W 或 480 mg Q4W;伊匹木单抗 1 mg/kg Q6W 或 Q8W）。终点包括安全性和有效性（共同主要;第 2、3 部分）、药代动力学、药效学、生物标志物和疗效（第 1 部分）。结果： 第 1 、 2 和 3 部分分别纳入了 55 例、 494 例和 41 |
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