纵向血液免疫炎症和放射组学分析，以解码 NSCLC 患者对免疫治疗的获得性耐药的不同模式
评论：目的：为了揭示免疫疗法 （IO） 获得性耐药 （AR） 的基础，我们确定了独特的临床病理、放射组学和外周血 （PB） 免疫炎症特征是否反映了接受免疫检查点抑制剂治疗的晚期 NSCLC 患者的寡核苷酸和全身性 （sys）-AR。实验设计：在连续 105 例 IO 治疗的晚期 NSCLC 中，前瞻性收集从原发性和合并转移病灶中提取的 PB 免疫表型、细胞因子和 CT 衍生的放射组学特征 （RFs），在基线 （T0） 和第一次疾病评估 （T1,9-12 周），并计算它们的 delta （Δ） 变化 （T1-T0）/T0。AR 定义为初始反应 （完全/部分） 或疾病稳定 6 个月后的进展 （≥根据 oligoAR （≤3） 和 sysAR （>3） 中新发和/或进展性病灶的数量进行细分。临床病理、 PB 和放射组学参数以及生存结果与 AR 模式有统计学相关性。结果： OligoAR 和 sysAR |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week502024
评论：目的：为了揭示免疫疗法 （IO） 获得性耐药 （AR） 的基础，我们确定了独特的临床病理、放射组学和外周血 （PB） 免疫炎症特征是否反映了接受免疫检查点抑制剂治疗的晚期 NSCLC 患者的寡核苷酸和全身性 （sys）-AR。实验设计：在连续 105 例 IO 治疗的晚期 NSCLC 中，前瞻性收集从原发性和合并转移病灶中提取的 PB 免疫表型、细胞因子和 CT 衍生的放射组学特征 （RFs），在基线 （T0） 和第一次疾病评估 （T1,9-12 周），并计算它们的 delta （Δ） 变化 （T1-T0）/T0。AR 定义为初始反应 （完全/部分） 或疾病稳定 6 个月后的进展 （≥根据 oligoAR （≤3） 和 sysAR （>3） 中新发和/或进展性病灶的数量进行细分。临床病理、 PB 和放射组学参数以及生存结果与 AR 模式有统计学相关性。结果： OligoAR 和 sysAR |
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