抗血管生成药联合 PD1 抑制剂治疗软组织肉瘤的预测和动态特征：与 IMMUNOSARC 试验相关的相关研究。
评论：目的 IMMUNOSARC 试验将抗血管生成药物 （舒尼替尼） 与 PD1 抑制剂 （纳武利尤单抗） 联合治疗晚期肉瘤。在这里，我们介绍了参加该试验的软组织肉瘤队列的第一批相关研究。实验设计 在基线和第 13 周收集福尔马林固定石蜡包埋和外周血样本。福尔马林固定石蜡包埋的样品用于转录组学和多重免疫荧光，而外周血样品用于多重免疫测定。进行流式细胞术和 Luminex 分析以验证肿瘤分离细胞和来自患者的外周血单核细胞的翻译结果。结果 通过多重免疫表型分析测量的瘤内 CD8 + T 细胞密度在治疗后显著增加。这种增强伴随着 CD86 、 CHI3L1 、 CXCL10 、 CXCL9 、 LAG3 和 VCAM1 基因表达的动态显着增加以及 NR4A1 表达水平的降低。在外周血中，第 13 周时治疗显著调节 12 种蛋白。整合 7 个基因和 12 个可溶性因子的动态表达的评分将具有不同无进展生存期 |
原文链接：xmolJournal
分类：#xmolJournal #Week462024
评论：目的 IMMUNOSARC 试验将抗血管生成药物 （舒尼替尼） 与 PD1 抑制剂 （纳武利尤单抗） 联合治疗晚期肉瘤。在这里，我们介绍了参加该试验的软组织肉瘤队列的第一批相关研究。实验设计 在基线和第 13 周收集福尔马林固定石蜡包埋和外周血样本。福尔马林固定石蜡包埋的样品用于转录组学和多重免疫荧光，而外周血样品用于多重免疫测定。进行流式细胞术和 Luminex 分析以验证肿瘤分离细胞和来自患者的外周血单核细胞的翻译结果。结果 通过多重免疫表型分析测量的瘤内 CD8 + T 细胞密度在治疗后显著增加。这种增强伴随着 CD86 、 CHI3L1 、 CXCL10 、 CXCL9 、 LAG3 和 VCAM1 基因表达的动态显着增加以及 NR4A1 表达水平的降低。在外周血中，第 13 周时治疗显著调节 12 种蛋白。整合 7 个基因和 12 个可溶性因子的动态表达的评分将具有不同无进展生存期 |
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